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2-甲基环己酮二乙缩醛 | 1528-18-3

中文名称
2-甲基环己酮二乙缩醛
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-cylohexanon-diaethylketal
英文别名
2-Methylcyclohexanone diethyl acetal;1,1-Diethoxy-2-methylcyclohexane
2-甲基环己酮二乙缩醛化学式
CAS
1528-18-3
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
LONPYHVJSROOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    220.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d064fbba457f9c85c2a243b9859c9895
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基环己酮二乙缩醛磷酸二氢铵 作用下, 生成 <2-Methyl-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-aethyl-aether
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Carbanions. V. The Enolates Derived from Unsymmetrical Ketones1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01047a022
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-甲基环己酮原甲酸三乙酯 作用下, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-甲基环己酮二乙缩醛
    参考文献:
    名称:
    由酮制备二甲基和二乙基乙缩醛以及由环状β-二酮制备β-酮烯醇醚中的甲苯磺酸铁(III)
    摘要:
    摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
    DOI:
    10.1080/00397910802219361
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文献信息

  • A simple, one-flask transformation of ketones to N-methyl lactams
    作者:Robert V. Hoffman、James M. Salvador
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74345-0
    日期:1991.11
    A one-flask conversion of cyclic ketones to N-methyl lactams is described. Reaction of the ketone with triethylorthoformate generates an acetal which is reacted in situ with N-(((p-nitrobenzene)sulfonyl)oxy methylamine 2a(CH3NH-OSO2C6H4NO2). Dealkylation of the resulting O-ethyl imidate with sodium iodide gives the lactam. A variety of lactams, including macrocyclic lactams, are produced simply and
    描述了环状烧瓶到N-甲基内酰胺的单烧瓶转化。酮与原甲酸三乙酯反应生成缩醛,该缩醛与N-(((对硝基苯)磺酰基)氧基甲胺2a(CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2)原位反应。亚胺酸乙酯与碘化钠制得内酰胺,可以简单,高收率地生产各种内酰胺,包括大环内酰胺。
  • Topical Mosquito Repellents III: Carboxamide Acetals and Ketals and Related Carbonyl Addition Derivatives
    作者:P. Tsakotellis、H.L. Johnson、W.A. Skinner、D. Skidmore、H.I. Maibach
    DOI:10.1002/jps.2600600116
    日期:1971.1
  • Schmidt,U.; Grafen,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 97 - 102
    作者:Schmidt,U.、Grafen,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 134,144
    作者:Grammaticakis
    DOI:——
    日期:——
  • Amberlyst-15, a Superior Catalyst for the Preparation of Enol Ethers and Acetals
    作者:S. A. PATWARDHAN、SUKH DEV
    DOI:10.1055/s-1974-23314
    日期:——
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