甲基(4-氨基苯基)氨基甲酸酯 | 6465-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(4-氨基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl (4-aminophenyl)carbamate
• 英文别名: Methyl p-aminophenylcarbamate；methyl N-(4-aminophenyl)carbamate
• CAS: 6465-03-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00036099
• 分子量: 166.18
• InChiKey: UFDGMXHPQNDESO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  259.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(4-氨基苯基)氨基甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4-(2-benzyl-3-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-1‘-yl)-3-oxopropanamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 甲基(4-氨基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1

文献信息

• Solid-phase versus solution synthesis of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines
  作者：E. Fernández、S. Garcı́a-Ochoa、S. Huss、A. Mallo、J.M. Bueno、F. Micheli、A. Paio、E. Piga、P. Zarantonello

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00913-9

  日期：2002.7

  Herein we describe a straightforward solid-phase synthesis directed towards the preparation of families of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines by stepwise displacement of the two chlorine atoms in 5,6-dichlorofurazano[3,4-b]pyrazine by nucleophiles. This synthesis has avoided selectivity problems found in solution chemistry.

  本文中，我们描述针对对称二取代furazano [3,4的家庭的制备简单的固相合成b在5,6- dichlorofurazano [3,4]由两个氯原子的逐步位移吡嗪b ]吡嗪通过亲核试剂。该合成避免了在溶液化学中发现的选择性问题。
• PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170029423A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided is a pyridone or pyrimidone derivative(s) represented by general formula (I) and its preparation method and use. Substituents of the compound of general formula (I) are defined the same as in the specification.

  提供的是由一般式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物，以及其制备方法和用途。一般式（I）化合物的取代基的定义与规范中相同。
• Optimization and biological evaluation of aminopyrimidine-based IκB kinase β inhibitors with potent anti-inflammatory effects
  作者：Yongje Shin、Sang Min Lim、Hong Hua Yan、Sungwoo Jung、Zhenghuan Fang、Kyung Hee Jung、Soon-Sun Hong、Sungwoo Hong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.075

  日期：2016.11

  Targeting IκB kinase β (IKKβ) can be a promising strategy in the development of a therapeutic treatment of inflammatory diseases because IKKβ is well-recognized as a key mediator of the NF-κB signaling pathway. In this study, we have successfully developed a structure-activity relationship (SAR) profile of the aminopyrimidine-based IKKβ inhibitors through the structure-based design strategy to improve

  靶向IκB激酶β（IKKβ）在炎症性疾病的治疗方法开发中可能是一个有前途的策略，因为IKKβ被公认为是NF-κB信号传导途径的关键介体。在这项研究中，我们已经通过基于结构的设计策略成功开发了基于氨基嘧啶的IKKβ抑制剂的结构-活性关系（SAR）谱，以改善抗炎作用的理化特性和细胞活性。代表性化合物通过抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的合成，在减少一氧化氮（NO）方面显示出所需的活性，并强烈抑制促炎性细胞因子（IL-1α，IL-6和TNF-α）的表达。8e的抑制作用 NF-κB途径的磷酸化作用进一步证实，NF-κB信号通路的抑制诱导了LPS刺激的Raw 264.7细胞的抗炎作用。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors
  作者：Leon M. Smith、Michael J. Orwat、Zilun Hu、Wei Han、Cailan Wang、Karen A. Rossi、Paul J. Gilligan、Kumar B. Pabbisetty、Honey Osuna、James R. Corte、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Ranga Narayanan、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Earl J. Crain、Anzhi Wei、Vidhyashankar Ramamurthy、Paul E. Morin、Baomin Xin、Joanna Zheng、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Patrick Y.S. Lam、Ruth R. Wexler、Donald J.P. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.089

  日期：2016.1

  The synthesis, structural activity relationships (SAR), and selectivity profile of a potent series of phenylalanine diamide FXIa inhibitors will be discussed. Exploration of P1 prime and P2 prime groups led to the discovery of compounds with high FXIa affinity, good potency in our clotting assay (aPPT), and high selectivity against a panel of relevant serine proteases as exemplified by compound 21

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。