4-phenyl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione | 231615-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• 英文别名: 4-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione；4-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• CAS: 231615-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: INIBPHLLCGWTHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在 potassium iodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-Phenyl-2-[4-(4-o-tolyl-piperazin-1-yl)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  合成具有芳基哌嗪部分作为5-HT1A和5-HT2A受体配体的六氢-和八氢吡啶并[1,2-c]嘧啶衍生物。

  摘要：

  方案1中介绍了用于制备本文讨论的化合物5-15和17-22的合成方法。采用多步制备技术获得了4-芳基-六氢1-4和（R，R）和（S， S）4-芳基-八氢吡啶并[1,2-c]嘧啶-1,3-二酮（16）衍生物，是进一步修饰的起始化合物。随后使用1,4-二溴丁烷将化合物1-4和16中的酰亚胺基团进行N-烷基化反应，生成单溴丁基衍生物5-8和17。随后将这些化合物与合适的1-芳基或1-杂芳基哌嗪缩合，得到最终的六氢-9-15和八氢-18-22吡啶并[1,2-c]嘧啶-1,3-二酮衍生物。对最终产物进行筛选测试，以阐明对5-HT1A和5-HT2A受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01274-0
• 作为产物：
  描述：

  苯基-(2-吡啶基)乙酰胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-phenyl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基六氢-1 H，3 H-吡啶并[1,2- c ]嘧啶衍生物的合成与结构

  摘要：

  通过对4-芳基-1 H，2 H进行催化加氢制备了一系列新的4-芳基-六氢-1 H，3 H-吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮衍生物4a-k。 -吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮3a-k。通过溶液中的1 H和13 C nmr光谱确定化合物的结构。立体位阻引起苯环相对于嘧啶嘧啶体系的扭曲，该效果通过X射线衍射证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360210