5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine | 197161-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]-N-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 197161-89-0
• 化学式: C₂₇H₄₁N₅O₁₀Si
• 分子量: 623.736
• InChiKey: YHMLEHWJHIGHQL-VLYFKJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2'-Deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine
  参考文献：
  名称：

  Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-α-C-carboxymethyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine
  参考文献：
  名称：

  Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767
  作者：Lawrence, Anthony J.、Pavey, John B. J.、Chan, Mai-Yee、Fairhurst, Robin A.、Collingwood, Stephen P.、Fisher, Julie、Cosstick, Richard、O'Neil, Ian A.

  DOI：——

  日期：——