5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)uridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone | 197161-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)uridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 197161-85-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆Si
• 分子量: 382.489
• InChiKey: IFELSSTUGBFKSC-HKCMKHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)uridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2'-Deoxy-2'-α-C-[N-(5'-deoxythymidin-5'-yl)carbamoylmethyl]uridine
  参考文献：
  名称：

  Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-α-C-carboxymethyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)uridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767
  作者：Lawrence, Anthony J.、Pavey, John B. J.、Chan, Mai-Yee、Fairhurst, Robin A.、Collingwood, Stephen P.、Fisher, Julie、Cosstick, Richard、O'Neil, Ian A.

  DOI：——

  日期：——