diethyl 2-propyl-2-fluoromalonate | 1578-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-propyl-2-fluoromalonate
• 英文别名: 2-Propyl-2-fluor-malonsaeure-diethylester；2-Fluoro-2-propyl-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-fluoro-2-propylpropanedioate
• CAS: 1578-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₇FO₄
• 分子量: 220.241
• InChiKey: JFFHQEKBJBXWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-propyl-2-fluoromalonate 在 Candida cylindraceae disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2-fluoro-2-propyl-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单氟丙二酸单酯与微生物来源酶的对映选择性合成

  摘要：

  可用作实际手性合成子的旋光性 (+)- 和 (-)-2-氟-2- 取代的丙二酸单酯是通过用酯酶或纤维素酶对相应的丙二酸二酯进行微生物水解而获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1811
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl 2-propyl-2-fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  基于轴向氟化 1,3-二恶烷的液晶：合成、性质和计算研究

  摘要：

  通过利用 1,3-二氧六环结构在其极性方面有点“矛盾”的特性，并通过该结构的轴向氟化，制备了一类具有强负介电各向异性的新型液晶，这使得这些化合物有吸引力的介晶和电光特性。已通过分子建模分析和解释了这些材料与其碳环类似物相比增加的化学稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600529

文献信息

• THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-224

  日期：1965.6.1

  α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
• New promising lithium malonatoborate salts for high voltage lithium ion batteries
  作者：Xiao-Guang Sun、Shun Wan、Hong Yu Guang、Youxing Fang、Kimberly Shawn Reeves、Miaofang Chi、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c6ta07757a

  日期：——

  Three new lithium salts, lithium difluoro-2-methyl-2-fluoromalonatoborate (LiDFMFMB), lithium difluoro-2-ethyl-2-fluoromalonatoborate (LiDFEFMB), and lithium difluoro-2-propyl-2-fluoromalonatoborate (LiDFPFMB), have been synthesized and evaluated for application in lithium ion batteries. These new salts are soluble in a mixture of ethylene carbonate (EC) and ethyl methyl carbonate (EMC) (1 : 2 by wt)

  三种新的锂盐分别是二氟-2-甲基-2-氟丙二酸硼酸锂（LiDFMFMB），二氟-2-乙基-2-氟丙二酸硼酸锂（LiDFEFMB）和二氟-2-丙基-2-氟丙二酸硼酸锂（LiDFPFMB）。合成并评估了其在锂离子电池中的应用。这些新的盐可溶于碳酸亚乙酯（EC）和碳酸乙基甲基酯（EMC）（以重量计为1：2）的混合物中，并且可以容易地制备1.0M的盐溶液。这些新盐的离子电导率接近LiBF 4和LiPF 6。循环伏安图显示，这些新型的盐基电解质可以钝化天然石墨和高压尖晶石LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4（LNMO）形成有效的固体电解质中间相（SEI）。此外，这些新型的盐基电解质在LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4和石墨基半电池和全电池中均表现出良好的循环稳定性和高库仑效率。
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060122168A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
• 1,3-DIOXANE COMPOUND HAVING FLUORINE ATOM IN AXIAL POSITION, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20150368225A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A liquid-crystal compound satisfying at least one physical property such as a high clearing point, large dielectric anisotropy and excellent compatibility with other liquid-crystal compounds is described; a liquid-crystal composition containing the compound; and a liquid-crystal display device. The compound is represented by formula (1): wherein, R 1 and R 2 are independently alkyl having 1 to 15 carbons, and in the alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, —CH═CH— or the like; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or the like, and at least one ring A 1 , ring A 2 or ring A 3 is represented by formula (A): wherein, X 1 and X 2 are independently hydrogen or halogen; and Z 1 , Z 2 and Z 3 are independently a single bond, —(CH 2 ) 2 — or the like; and a, b and c are independently 0 or 1, and a sum of a, b and c is 1, 2 or 3.

  描述一种液晶化合物，满足至少一种物理性质，如高清晰点，大介电各向异性和与其他液晶化合物的良好相容性；一种含有该化合物的液晶组合物；以及一种液晶显示装置。该化合物由式（1）表示：其中，R1和R2分别是具有1到15个碳的烷基，且在烷基中，至少一个-CH2-可以被-O-，-CH═CH-或类似物所替代；环A1，环A2和环A3分别是1,4-环己亚甲基，1,4-苯亚甲基或类似物，并且至少一个环A1，环A2或环A3由式（A）表示：其中，X1和X2分别是氢或卤素；Z1，Z2和Z3分别是单键，-( )2-或类似物；a，b和c分别为0或1，且a，b和c的总和为1，2或3。
• アキシアル位にフッ素原子を有する１，３−ジオキサン化合物、液晶組成物および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2016020340A

  公开（公告）日：2016-02-04

  【課題】高い透明点、大きな誘電率異方性、他の液晶性化合物との優れた相溶性等の物性の少なくとも１つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、および液晶表示素子。【解決手段】式（１）で表される化合物。［Ｒ１及びＲ２はＣ１〜１５のアルキル（少なくとも１つの−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−等で置き換え可）；環Ａ１〜環Ａ３は１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン等（環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３の少なくとも１つは式（Ａ））；Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３は単結合、−（ＣＨ２）２−等。ａ〜ｃは０又は１。１≦ａ＋ｂ＋ｃ≦３］（Ｘ１及びＸ２：Ｈ又はハロゲン）【選択図】なし

  这段文字描述了液晶性化合物、其中至少具备高透明点、大电介质各向异性、与其他液晶性化合物良好的相容性等物性之一。这种液晶性化合物包括在内的液晶组成物和液晶显示元件。解决方案是由式（1）表示的化合物构成。[R1和R2是C1-15的烷基（至少一个-CH2-可被取代为-O-，-CH=CH-等）；环A1至环A3是1,4-环己烯，1,4-苯环等（环A1，环A2，环A3中至少一个是式（A））；Z1，Z2，Z3是单键，-( )2-等。a至c为0或1。1≤a+b+c≤3]（X1和X2：H或卤素）【选图】无