2-甲基苯基溴乙酸酯 | 63353-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-甲基苯基溴乙酸酯
• 英文名称: o-tolyl 2-bromoacetate
• 英文别名: Bromoacetic acid 2-methylphenyl ester；(2-methylphenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 63353-49-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: RPOAKDSMKKNFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯基溴乙酸酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N′-bis(2,6-dichlorobenzylidene)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙二烯与芳烃的低温分子内[4 + 2]环加成反应合成二烯配体

  摘要：

  辛伯特（Himbert）首次报道，在芳烃和丙二烯之间进行分子内[4 + 2]环加成反应，可以快速获得刚性多环支架。本文中，我们报告了在温和条件下（23–90°C）进行的单锅氧基炔基化/环加成反应，并提供了高效，原子和步骤经济的复杂多环结构。获得具有多种有用官能团的双环[2.2.2]辛二烯产物，并成功地用作金属催化的手性配体。计算研究基于过渡状态中反直觉的有利色散相互作用，首次合理地给出了环加成反应的低活化能。

  DOI：

  10.1002/anie.202012299
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-甲基苯基溴乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  丙二烯与芳烃的低温分子内[4 + 2]环加成反应合成二烯配体

  摘要：

  辛伯特（Himbert）首次报道，在芳烃和丙二烯之间进行分子内[4 + 2]环加成反应，可以快速获得刚性多环支架。本文中，我们报告了在温和条件下（23–90°C）进行的单锅氧基炔基化/环加成反应，并提供了高效，原子和步骤经济的复杂多环结构。获得具有多种有用官能团的双环[2.2.2]辛二烯产物，并成功地用作金属催化的手性配体。计算研究基于过渡状态中反直觉的有利色散相互作用，首次合理地给出了环加成反应的低活化能。

  DOI：

  10.1002/anie.202012299

文献信息

• [EN] CARBIDOPA PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMEMTS DE CARBIDOPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2004052841A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、卡比多巴及其衍生物前药的制作方法、卡比多巴及其衍生物前药的使用方法以及卡比多巴及其衍生物前药的组合物被公开。
• Carbidopa prodrugs and derivatives, and compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167216A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  本发明涉及卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、制备卡比多巴前药及其衍生物的方法、使用卡比多巴前药及其衍生物的方法以及卡比多巴前药及其衍生物的组合物。
• A New Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylate Derivatives, Employing Copper(II)
  作者：Ali Akbari、Muhammad Saleh Faryabi

  DOI：10.1055/a-2035-0040

  日期：——

  1-methyl-1H-indole-3-carboxylates by cross-dehydrogenative coupling. However, the coupling reactions are a way to functionalize the α-carbon of iminiums from tertiary amines. The synthesis of 1-methyl-1H-indole-3-carboxylates from N,N-dimethylaniline with bromoacetates has not been reported. In the present work, we describe a novel route for synthesizing 1-methyl-1H-indole-3-carboxylates with N,N-dimethylaniline

  我们报告了一种通过交叉脱氢偶联合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates 的有效方法。然而，偶联反应是一种从叔胺中官能化亚胺的 α-碳的方法。从N , N-二甲基苯胺和溴乙酸盐合成 1-methyl- 1H- indole-3-carboxylates的报道尚未见报道。在目前的工作中，我们描述了一种合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates with N , N的新路线-二甲基苯胺和范围广泛的溴乙酸苯酯衍生物。程序简单、产率高至极佳 (69–90%) 等特点使该方法成为在叔丁基存在下使用 Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂制备吲哚衍生物的高效程序氢过氧化物。
• Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442
  作者：Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Diehl, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• HIMBERT, GERHARD;FINK, DIETER;DIEHL, KLAUS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 431-441
  作者：HIMBERT, GERHARD、FINK, DIETER、DIEHL, KLAUS

  DOI：——

  日期：——