5-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-7-methoxy-3-methyl-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid | 116911-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-7-methoxy-3-methyl-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[allyl(methylsulfonyl)amino]-7-methoxy-3-methyl-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid；7-methoxy-3-methyl-5-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 116911-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 383.382
• InChiKey: OSBSDMZZNGLDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-7-methoxy-3-methyl-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯硫酚 作用下， 反应 10.5h， 生成 7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-3-methyl-4-nitro-5-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-7-methoxy-3-methyl-4-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、Ellen W. Baxter、William J. Pitts、Ruquia Ahmed-Schofield、Takeshi Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo00256a036

  日期：1988.10