2-((2-methyl-2-propyl)thio)-1-phenylethanol | 120886-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-methyl-2-propyl)thio)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(tert-butylsulphenyl)-1-phenylethanol；2-Tert-butylsulfanyl-1-phenylethanol
• CAS: 120886-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• mdl: MFCD21101778
• 分子量: 210.34
• InChiKey: BPZCZMUZMFRCSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methyl-2-propyl)thio)-1-phenylethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(tert-butylsulphenyl)-1-methoxy-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基在无环硫化合物构象性质中的固定作用。1-苯基乙醇及其叔甲基类似物的2-叔丁基硫代衍生物的合成和构象分析

  摘要：

  报告了标题化合物的合成和构象分析。从1 H-NMR数据确定了构象平衡，并通过高稀释红外光谱研究了氢键在羟基化化合物中的作用。在所有这些衍生物的，笨重的卜吨组块围绕旋转CS键。将这些化合物的结果与报道的类似的2-甲基硫代衍生物的结果进行比较。对于砜和RR / SS亚砜，还评估了可能的二面角变形。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80100-9
• 作为产物：
  描述：

  α-(tert-Butylthio)acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到2-((2-methyl-2-propyl)thio)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  叔丁基在无环硫化合物构象性质中的固定作用。1-苯基乙醇及其叔甲基类似物的2-叔丁基硫代衍生物的合成和构象分析

  摘要：

  报告了标题化合物的合成和构象分析。从1 H-NMR数据确定了构象平衡，并通过高稀释红外光谱研究了氢键在羟基化化合物中的作用。在所有这些衍生物的，笨重的卜吨组块围绕旋转CS键。将这些化合物的结果与报道的类似的2-甲基硫代衍生物的结果进行比较。对于砜和RR / SS亚砜，还评估了可能的二面角变形。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80100-9

文献信息

• FERNANDEZ, I.;LLERA, J. M.;ZORRILLA, F.;ALCUDIA, F., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2703-2718
  作者：FERNANDEZ, I.、LLERA, J. M.、ZORRILLA, F.、ALCUDIA, F.

  DOI：——

  日期：——
• An affinity chromatographic method for the purification of water-insoluble peptides
  作者：Irving Sucholeiki、Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/jo00058a007

  日期：1993.3

  A simple and efficient affinity chromatographic method is described for the purification of hydrophobic and/or protected synthetic peptides in organic solvent. This affinity method entails the use of a new protecting group that contains a UV-active disulfide moiety ([2-[(2-nitrophenyl)dithio]-1-phenylethoxy]carbonyl, NpSSPeoc). NpSSPeoc is electrophilic and can be immobilized by a thiolate-disulfide interchange reaction on a thiol-containing solid support. Alternatively, NpSSPeoc can be converted into a nucleophilic thiol ((2-mercapto-1-phenylethoxy)carbonyl, HSPeoc) and immobilized by an electrophilic solid support. NpSSPeoc can be quantified via an Ellman-type assay to measure the amount of full-length peptide at the completion of a solid-phase synthesis before and/or after cleavage from the synthesis resin. NpSSPeoc can be removed with 25% trifluoroacetic acid in methylene chloride. Four peptides incorporating NpSSPeoc at the N-terminus were synthesized. Affinity chromatography was performed on these peptides using 1 % cross-linked polystyrene supports which incorporate a mercury(II) trifluoroacetate, disulfide, alkyl thiol, or iodoacetamide functionality. The results indicate that the highest and most consistent yields of purified peptide are obtained using the combination of HSPeoc and a polystyrene support incorporating the iodoacetamide functionality.
• The fixing role of the tert-butyl group in the conformational properties of acyclic sulphur compounds. Synthesis and conformational analysis of 2-tert-butylthioderivatives of 1-phenylethanol and their ο-methyl analogs
  作者：I. Fernandez、J.M. Llera、F. Zorrilla、F. Alcudia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80100-9

  日期：1989.1

  the hydroxylated compounds has been studied by high dilution IR spectroscopy. In all of these derivatives, the bulky But group blocks rotation around the C-S bond. The results for these compounds are compared with those reported for their analogous 2-methylthioderivatives. For sulphones and RR/SS sulphoxides, the possible dihedral angle deformations have also been evaluated.

  报告了标题化合物的合成和构象分析。从1 H-NMR数据确定了构象平衡，并通过高稀释红外光谱研究了氢键在羟基化化合物中的作用。在所有这些衍生物的，笨重的卜吨组块围绕旋转CS键。将这些化合物的结果与报道的类似的2-甲基硫代衍生物的结果进行比较。对于砜和RR / SS亚砜，还评估了可能的二面角变形。