5H-pyridazino[4,5-b]indole | 244-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5H-pyridazino[4,5-b]indole
• 英文别名: 5H-pyridazino[4,5-b]indole；2,3,9-triazafluorene；Pyridazino[4,5-b]indole
• CAS: 244-72-4
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: LDBZRFQWKQUHFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-(3-Bromophenyl)phenyl]phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 、 5H-pyridazino[4,5-b]indole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到5-[3-[4-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]pyridazino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件被提出，其中所述化合物被表示为结构式1。因此，可以提供用作宿主、正电荷传输材料和电子传输材料的化合物，其具有优异的电学稳定性和电子以及正空穿输能力，且具有较高的三重态能级，可提高光致发光材料的发光效率。【结构式1】

  公开号：

  KR101593465B1
• 作为产物：
  描述：

  以 various solvent(s) 为溶剂， 以99%的产率得到5H-pyridazino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4-b]吲哚的简便制备方法

  摘要：

  5 H-哒嗪[4,5-b]吲哚-1,4-二羧酸二甲酯的还原环收缩产生了2,4-二氢吡咯并[3,4-b]吲哚-1,3-二羧酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10312-4

文献信息

• Carbamate caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020028803A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides caspase inhibitors of formula I: 1 wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, —CHN 2 , R, CH 2 OR, CH 2 SR, or —CH 2 Y; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 and R 5 are taken together with the intervening nitrogen to form heterocyclic ring and R is as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1&bgr; secretion.

  这项发明提供了化学式I:1的caspase抑制剂，其中Z为氧或硫；R1为氢、—CHN2、R、CH2OR、CH2SR或—CH2Y；Y为电负离去基团；R2为CO2H、CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；R3为能够适配到caspase酶的S2位点的基团；R4和R5与介入的氮一起形成杂环，并且R如规范中所述。这些化合物是有效的凋亡和IL-1β分泌抑制剂。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092703A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, —CHN 2 , R, CH 2 OR, CH 2 SR, or —CH 2 Y; next to R 3 represents a single or double bond; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 is a hydrogen or C 1-6 alkyl or R 3 and R 4 taken together form a ring; Ring A and Ring B are each heterocyclic rings, and R and R 5 are as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1&bgr; secretion.

  这项发明提供了化合物I的公式：其中Z为氧或硫；R1为氢，—CHN2，R，CH2OR，CH2SR或—CH2Y；R3旁表示单键或双键；Y为一个电负离开基团；R2为CO2H，CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；R3为能够适应caspase酶的S2亚位点的基团；R4为氢或C1-6烷基或R3和R4一起形成一个环；环A和环B分别为杂环，R和R5如规范中所述。这些化合物是有效的凋亡和IL-1β分泌抑制剂。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20080015172A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  This invention provides caspase inhibitors of formula I: wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, —CHN 2 , R, CH 2 OR, CH 2 SR, or —CH 2 Y; between R 3 and R 4 represents a single or double bond; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 is a hydrogen or C 1-6 alkyl or R 3 and R 4 taken together form a ring; Ring A and Ring B are each heterocyclic rings, and R and R 5 are as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1β secretion.

  本发明提供了式I的caspase抑制剂：其中Z为氧或硫；R1为氢，—CHN2，R，CH2OR，CH2SR或—CH2Y；R3和R4之间表示单键或双键；Y为电负性离去基团；R2为CO2H，CH2CO2H或其酯，酰胺或异构体；R3是能够适配到caspase酶的S2亚位点的基团；R4为氢或C1-6烷基或R3和R4共同形成环；环A和环B各自为杂环环，R和R5如规范中所述。这些化合物是有效的凋亡和IL-1β分泌抑制剂。
• Pyridazinedione derivatives, their preparation and pharmaceutical applications
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0512817A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]indoles, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]indoles as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]吲哚、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗剂时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。