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1-methyl-2-n-undecyl-3-oxocyclopentene-5-methoxy | 75308-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-n-undecyl-3-oxocyclopentene-5-methoxy
英文别名
4-Methoxy-3-methyl-2-undecyl-2-cyclopenten-1-one;4-methoxy-3-methyl-2-undecylcyclopent-2-en-1-one
1-methyl-2-n-undecyl-3-oxocyclopentene-5-methoxy化学式
CAS
75308-16-6
化学式
C18H32O2
mdl
——
分子量
280.451
InChiKey
KKGLEMADZACYFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-heptadecen-2,5-dionesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到1-methyl-2-n-undecyl-3-oxocyclopentene-5-methoxy
    参考文献:
    名称:
    呋喃衍生物对α,β-不饱和γ-二羰基化合物的氧化开环作用,是合成3-氧代环戊烯的有用中间体
    摘要:
    易于通过氯铬酸吡啶鎓与烷基呋喃反应获得的α,β-不饱和γ-二羰基化合物是快速合成3-氧代-环戊烯的有趣原料。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88010-0
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文献信息

  • PIANCATELLI G.; SSETTRI A.; DAURIA M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 5, 661-663
    作者:PIANCATELLI G.、 SSETTRI A.、 DAURIA M.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidative ring opening of furan derivatives to α,β-unsaturated γ-dicarbonyl compounds, useful intermediates for 3-oxocyclopentenes synthesis
    作者:G. Piancatelli、A. Scettri、M. D'Auria
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88010-0
    日期:1980.1
    α,β-unsaturated γ-dicarbonyl compounds, easily obtained by reaction of pyridinium chlorochromate with alkylfurans, are interesting starting materials for the rapid synthesis of 3-oxo-cyclopentenes.
    易于通过氯铬酸吡啶鎓与烷基呋喃反应获得的α,β-不饱和γ-二羰基化合物是快速合成3-氧代-环戊烯的有趣原料。
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