ethyl (2E)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate | 92637-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(N-benzylindol-3-yl)acrylate；ethyl 3-(1-benzylindol-3-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(1-benzylindol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 92637-35-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: UCKJGKYWRBBLIV-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Poly(ethylene Glycol) (400) as Superior Solvent Medium against Ionic Liquids for Catalytic Hydrogenations with PtO₂

  摘要：

  Adams' catalyst in poly(ethylene glycol) (PEG) (400) has been found to be a superior solvent over the ionic liquids by severalfold in promoting the hydrogenation of various functional groups. Both the catalyst and PEG were recycled efficiently over 10 runs without loss of activity, and substrate cross contamination was not observed despite a change in the substrate four times.

  DOI：

  10.1021/jo052604x
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2 催化[3 + 2]和[4 + 2]环加成合成吲哚-3-基-苯并呋喃和咔唑

  摘要：

  已开发出一种有效的 Cu(OTf) 2催化的 3-丙烯酸吲哚与对苯醌的 [3 + 2] 环加成反应，用于构建两种不同的吲哚系苯并呋喃支架，首次选择性地获得这些支架。此外，利用3-吲哚丙烯酸酯与乙烯基酮衍生物的[4+2]环加成反应，一锅法合成咔唑类化合物。所公开的策略提供了在低催化剂负载下的一系列选择性转化，具有广泛的底物范围，其特点是所开发的方案具有多种适用性和实际简单性，且底物容易获得。

  DOI：

  10.1039/d4ob00861h

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11 - BETA - HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND USES THEREOF
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20150158860A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，这些衍生物具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防和治疗可以通过抑制该酶来预防或治疗的某些疾病中是有用的。此外，发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、葡萄糖耐量受损、脂质紊乱（如血脂异常）、高血压以及其他疾病和状况中找到应用。
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11 - BETA - HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2013128465A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，这些衍生物具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防或治疗可通过抑制该酶来预防或治疗的某些疾病中是有用的。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将用于治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、葡萄糖耐量受损、脂质紊乱（如血脂异常）、高血压以及其它疾病和状况。
• Mechanochemically Activated Oxidative Coupling of Indoles with Acrylates through C–H Activation: Synthesis of 3-Vinylindoles and β,β-Diindolyl Propionates and Study of the Mechanism
  作者：Kan-Yan Jia、Jing-Bo Yu、Zhi-Jiang Jiang、Wei-Ke Su

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01138

  日期：2016.7.15

  Construction of 3-vinylindoles (3) and β,β-diindolyl propionates (4) through solvent-free C–H functionalization has been explored under high-speed ball-milling conditions. The reaction selectivity is influenced by the catalyst dramatically: Pd(OAc)2 provides 3 in moderate to good yields, whereas PdX2 (X = Cl, I) affords 4 as the major products. The reaction mechanism has been further studied by using

  在高速球磨条件下，已经探索了通过无溶剂的C–H功能化来构建3-乙烯基吲哚（3）和β，β-二吲哚基丙酸酯（4）。反应选择性受到催化剂的极大影响：Pd（OAc）2提供3到中等至良好的收率，而PdX 2（X = Cl，I）提供4作为主要产物。通过使用电喷雾电离质谱法进一步研究了反应机理，其中以二聚钯配合物A为关键中间体解释了选择性。
• Non-redox metal ion promoted oxidative coupling of indoles with olefins by the palladium(<scp>ii</scp>) acetate catalyst through dioxygen activation: experimental results with DFT calculations
  作者：Sicheng Zhang、Zhuqi Chen、Shuhao Qin、Chenlin Lou、Ahmed M. Senan、Rong-Zhen Liao、Guochuan Yin

  DOI：10.1039/c6ob00401f

  日期：——

  Pd(II)-catalyzed oxidative coupling previously. Detailed investigations revealed that the reaction proceeds by heterobimetallic Pd(II)/Sc(III)-catalyzed oxidative coupling of an indole with an olefin followed by Sc(III)-catalyzed addition with a second indole molecule. DFT calculations disclosed that the formation of heterobimetallic Pd(II)/Sc(III) species substantially decreases the C–H bond activation

  近几十年来，通过C–H键活化作用开发新的催化技术以合成多功能药物引起了人们的广泛关注。这项工作为Pd（II）催化的C–H键活化引入了一种新的催化剂设计策略，其中作为路易斯酸的非氧化还原金属离子起着重要的作用。在使用双氧将吲哚与烯烃进行氧化偶合时，发现单独的Pd（OAc）2作为催化剂在环境温度下非常缓慢，这会降低烯化产物的产率，而向Pd中添加非氧化还原金属离子（ OAc）2大大提高了其催化效率。特别是，它提供了双（吲哚基）甲烷衍生物作为主要产物，这是以前不能通过Pd（II）催化的氧化偶联合成的一类药理分子。详细的研究表明，该反应通过吲哚与烯烃的异双金属Pd（II）/ Sc（III）催化的氧化偶联而进行，然后通过Sc（III）催化的第二个吲哚分子进行加成反应。DFT计算表明，异双金属Pd（II）/ Sc（III）的形成）物质会大大降低C–H键活化能垒，并将速率确定步骤从吲哚的C–H键活化转移到
• Indolyl compounds and hyposensitivity use thereof
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04758586A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  Indolyl dieneoic acids and esters are disclosed possessing valuable pharmaceutical activity, particularly as lipoxygenase inhibitors with anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  本文披露了具有重要药理活性的吲哚二烯酸和酯，特别是作为抗炎和抗过敏的脂氧合酶抑制剂。