[(1S,2R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester | 261381-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1S,2R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(1S,2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 261381-17-3
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅Si
• 分子量: 507.702
• InChiKey: SOBZVNKCUDGPCR-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-epi-cytoxazone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers

  摘要：

  Cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers were stereoselectively synthesized via stereocontrolled introduction of an azide group and direct construction of the 2-oxazolidinone ring from an azide carbonate by reductive cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00712-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,2R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers

  摘要：

  Cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers were stereoselectively synthesized via stereocontrolled introduction of an azide group and direct construction of the 2-oxazolidinone ring from an azide carbonate by reductive cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00712-1