9-ethoxycarbonyl-3-hydroxycarbazole | 361434-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethoxycarbonyl-3-hydroxycarbazole
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-9H-carbazole-9-carboxylate；Ethyl 3-hydroxycarbazole-9-carboxylate
• CAS: 361434-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: RTNLVOPQRAFTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxycarbonyl-3-hydroxycarbazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到9H-咔唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  2-和3-硝基吲哚的狄尔斯-阿尔德反应。简单的羟基咔唑合成

  摘要：

  3-和2-硝基吲哚与Danishefsky's二烯的Diels-Alder反应可得到预期的2-和3-羟基咔唑，收率非常好至极佳（73-91％），并且具有完全的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00854-1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基吲哚-1-羧酸乙酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-ethoxycarbonyl-3-hydroxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  2-和3-硝基吲哚的狄尔斯-阿尔德反应。简单的羟基咔唑合成

  摘要：

  3-和2-硝基吲哚与Danishefsky's二烯的Diels-Alder反应可得到预期的2-和3-羟基咔唑，收率非常好至极佳（73-91％），并且具有完全的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00854-1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR DEOXYFLUORINATION OF PHENOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉSOXYFLUORATION DE PHÉNOLS
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2019025137A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention refers to a process for transition-meta!-assisted 18F- deoxyfluorination of phenols. The transformation benefits from readily available phenols as starting materials; tolerance of moisture and ambient atmosphere, large substrate scope, and translatability to generate doses appropriate for positron emission tomography (PET) imaging.

  本发明涉及一种过渡金属催化的18F-脱氧氟化酚的过程。这种转化得益于容易获得的酚作为起始材料；能够容忍水分和大气环境，具有广泛的底物范围，并且可以转化为适合正电子发射断层扫描（PET）成像的剂量。
• PROCESS FOR DEOXYFLUORINATION OF PHENOLS
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3438077A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  The present invention refers to a process for transition-metal-assisted 18F-deoxyfluorination of phenols. The transformation benefits from readily available phenols as starting materials, tolerance of moisture and ambient atmosphere, large substrate scope, and translatability to generate doses appropriate for positron emission tomography (PET) imaging.

  本发明涉及一种过渡金属辅助 18F 苯酚脱氧氟化工艺。这种转化方法的优点是以容易获得的苯酚为起始原料，耐潮湿和环境气氛，基质范围大，可转化产生适合正电子发射断层扫描（PET）成像的剂量。
• Process for deoxyfluorination of phenols
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US11046628B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention refers to a process for transition-metal-assisted 18F-deoxyfluorination of phenols. The transformation benefits from readily available phenols as starting materials, tolerance of moisture and ambient atmosphere, large substrate scope, and translatability to generate doses appropriate for positron emission tomography (PET) imaging.

  本发明涉及一种过渡金属辅助 18F 苯酚脱氧氟化工艺。这种转化方法的优点是以容易获得的苯酚为起始材料，耐潮湿和环境气氛，基质范围大，可转化产生适合正电子发射断层扫描（PET）成像的剂量。
• Diels–Alder reactions of 2- and 3-nitroindoles. A simple hydroxycarbazole synthesis
  作者：Tara L.S Kishbaugh、Gordon W Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00854-1

  日期：2001.7

  A Diels–Alder reaction of 3- and 2-nitroindoles with Danishefsky's diene gives the expected 2- and 3-hydroxycarbazoles in very good to excellent yields (73–91%) and with apparent complete regioselectivity.

  3-和2-硝基吲哚与Danishefsky's二烯的Diels-Alder反应可得到预期的2-和3-羟基咔唑，收率非常好至极佳（73-91％），并且具有完全的区域选择性。