1-Benzyl-3-(4-tert-butyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)indole | 1277098-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(4-tert-butyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)indole
• 英文别名: 1-benzyl-3-(4-tert-butyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)indole
• CAS: 1277098-69-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O
• 分子量: 356.467
• InChiKey: KVRZKLFITYZVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基吡啶 1-氧化 、 1-苄基吲哚 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1-Benzyl-3-(4-tert-butyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物与吲哚之间的钯催化氧化交叉偶联

  摘要：

  使用Ag 2 CO 3作为氧化剂，吡啶的N-氧化物和N-取代的吲哚之间的Pd（II）催化氧化是通过2倍C-H键活化而实现的。

  DOI：

  10.1021/ol200306y

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling between Pyridine <i>N</i>-Oxides and Indoles
  作者：Xue Gong、Guoyong Song、Hong Zhang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol200306y

  日期：2011.4.1

  A Pd(II)-catalyzed oxidative coupling between pyridine N-oxides and N-substituted indoles via 2-fold C−H bond activation was achieved with high selectivity using Ag2CO3 as an oxidant.

  使用Ag 2 CO 3作为氧化剂，吡啶的N-氧化物和N-取代的吲哚之间的Pd（II）催化氧化是通过2倍C-H键活化而实现的。