methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵,N⁵-dimethyl-L-glutaminate | 194206-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵,N⁵-dimethyl-L-glutaminate
• 英文别名: methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-dimethyl-1-glutaminate；methyl (2S)-5-(dimethylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 194206-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: RYBWOGYYBOQWOZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵,N⁵-dimethyl-L-glutaminate 在 盐酸 、 锂硼氢 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chlorobenzyl ((S)-3-cyclohexyl-1-(((S)-5-(methyl(phenethyl)amino)-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物，三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制，用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量，以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒，包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量，或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性，以及其药理数据（例如，第99页至第271页；例1至例3；化合物A1至A104和B1至B66；表A至表E）。

  公开号：

  WO2021188620A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 、 二甲胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵,N⁵-dimethyl-L-glutaminate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物，三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制，用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量，以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒，包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量，或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性，以及其药理数据（例如，第99页至第271页；例1至例3；化合物A1至A104和B1至B66；表A至表E）。

  公开号：

  WO2021188620A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021206876A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
• Antirheumatic Agents. III. Novel Methotrexate Derivatives Bearing an Indoline Ring and a Modified Ornithine or Glutamic Acid.
  作者：Hiroharu MATSUOKA、Nobuaki KATO、Nobuhiro OHI、Katsuhito MIYAMOTO、Masahiko MIHARA、Yasuhisa TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.45.1146

  日期：——

  The synthesis, biological profile and structure-activity relationship of various methotrexate (MTX) derivatives bearing an indoline ring are described. In particlular, Nδ-(3-carboxyphenyl)-Nα-[1-[(2, 4-diaminopteridin-6-yl)-methyl]indoline-5-ylcarbonyl]-L-glutamine (3d), compared to MTX, exhibited an enhanced anti-proliferative effect on human peripheral blood mononuclear cells obtained from healthy volunteers.

  描述了多种具有吲哚环的甲氨蝶呤（MTX）衍生物的合成、生物学特征及其结构-活性关系。特别是，与MTX相比，Nδ-(3-羧基苯基)-Nα-[1-[(2, 4-二氨基居普噻啶-6-基)-甲基]吲哚-5-基氨基]-L-谷氨酸（3d）在从健康志愿者获得的人外周血单核细胞上表现出增强的抗增殖效果。
• [EN] ANTICORONVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS ANTI-CORONAVIRUS, UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIEES ET MATERIAUX POUR LA SYNTHESE DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005113580A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to methods of inhibiting SARS-related coronavirus viral replication activity comprising contacting a SARS-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS 3C like protease inhibitor of formula (I), and compositions comprising the same.

  本发明涉及一种抑制SARS相关冠状病毒病毒复制活性的方法，包括将SARS相关冠状病毒蛋白酶与公式（I）的治疗有效量的SARS 3C类蛋白酶抑制剂接触，并且包括相应的组合物。
• Enzyme Inhibition by Hydroamination: Design and Mechanism of a Hybrid Carmaphycin-Syringolin Enone Proteasome Inhibitor
  作者：Daniela B.B. Trivella、Alban R. Pereira、Martin L. Stein、Yusuke Kasai、Tara Byrum、Frederick A. Valeriote、Dean J. Tantillo、Michael Groll、William H. Gerwick、Bradley S. Moore

  DOI：10.1016/j.chembiol.2014.04.010

  日期：2014.6

  Hydroamination reactions involving the addition of an amine to an inactivated alkene are entropically prohibited and require strong chemical catalysts. While this synthetic process is efficient at generating substituted amines, there is no equivalent in small molecule-mediated enzyme inhibition. We report an unusual mechanism of proteasome inhibition that involves a hydroamination reaction of alkene derivatives of the epoxyketone natural product carmaphycin. We show that the carmaphycin enone first forms a hemiketal intermediate with the catalytic Thr1 residue of the proteasome before cyclization by an unanticipated intramolecular alkene hydroamination reaction, resulting in a stable six-membered morpholine ring. The carmaphycin enone electrophile, which does not undergo a 1,4-Michael addition as previously observed with vinyl sulfone and alpha,beta-unsaturated amide-based inhibitors, is partially reversible and gives insight into the design of proteasome inhibitors for cancer chemotherapy.
• [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021188620A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and Bl to B66; tables A to E).

  肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物，三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制，用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量，以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒，包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量，或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性，以及其药理数据（例如，第99页至第271页；例1至例3；化合物A1至A104和B1至B66；表A至表E）。