3',5'-di-O-benzyl-4'-thiothymidine | 134700-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3',5'-di-O-benzyl-4'-thiothymidine
• 英文别名: 3',5'-di-O-benzyl-4'-thio-thymidine；5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)thiolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 134700-16-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: LNWJHLYVYMLMMA-BHDDXSALSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-di-O-benzyl-4'-thiothymidine 在 甲醇 、 三氯化硼 作用下， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢噻吩-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一些4'-硫代-2'-脱氧核苷类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  从苄基3,5-二-O-苄基-2-脱氧-1,4-二硫代-D-赤藓基呋喃呋喃糖苷（4）开始，合成了以下2'-脱氧核苷类似物：4'-硫代胸苷（8 ），3′-叠氮基-4′-硫代脱氧胸苷（10）和（E）-5-（2-溴乙烯基）-4′-硫代2′-脱氧尿苷（22）。第一种化合物是有毒的，第二种化合物是无毒的，也没有可检测的生物学活性，第三种化合物是无毒的，并且对某些疱疹病毒具有显着的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00113a016
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3',5'-di-O-benzyl-4'-thiothymidine
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of 4′-Thionucleosides and Their Sulfones

  摘要：

  We report interesting and novel reactions of 4'-thionucleosides and their sulfone derivatives when a good leaving group is present in the 5'-position. The results have important implications for the phosphorylation of these nucleoside analogues by standard chemical procedures. Possible mechanisms for these reactions are discussed.

  DOI：

  10.1080/07328319608002376

文献信息

• The synthesis and antiviral activity of some 4'-thio-2'-deoxy nucleoside analogs
  作者：Michael R. Dyson、Paul L. Coe、Richard T. Walker

  DOI：10.1021/jm00113a016

  日期：1991.9

  4-dithio-D-erythro- pentofuranoside (4), the following 2'-deoxy nucleoside analogues have been synthesized: 4'-thiothymidine (8), 3'-azido-4'-thio- deoxythymidine (10), and (E)-5-(2-bromovinyl)-4'-thio-2'-deoxyuridine (22). The first compound is toxic, the second is not toxic nor has detectable biological activity, and the third is not toxic and has significant activity against some herpesviruses.

  从苄基3,5-二-O-苄基-2-脱氧-1,4-二硫代-D-赤藓基呋喃呋喃糖苷（4）开始，合成了以下2'-脱氧核苷类似物：4'-硫代胸苷（8 ），3′-叠氮基-4′-硫代脱氧胸苷（10）和（E）-5-（2-溴乙烯基）-4′-硫代2′-脱氧尿苷（22）。第一种化合物是有毒的，第二种化合物是无毒的，也没有可检测的生物学活性，第三种化合物是无毒的，并且对某些疱疹病毒具有显着的活性。
• Antiviral pyrimidine nucleosides
  申请人：University of Birmingham

  公开号：US05356882A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Pyrimidine 4'-thionucleosides of the formula I ##STR1## wherein Y is hydroxy or amino, and X is chloro, bromo, iodo, trifluoromethyl, C.sub.2-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 haloalkenyl or C.sub.2-6 alkynyl and physiologically functional derivatives thereof. These compounds have utility as anti-vital agents.

  化学式为I的嘧啶4'-硫核苷，其中Y为羟基或氨基，X为氯、溴、碘、三氟甲基、C.sub.2-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6卤代烯基或C.sub.2-6炔基及其生理功能衍生物。这些化合物具有抗病毒剂的用途。
• Antiviral pyrimidine nucleosides and methods for using same
  申请人：University of Birmingham

  公开号：US05521163A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  1'-Deoxy-5-ethyl-4'-thio-.beta.-uridine as a compound including its physiologically functional derivatives, pharmaceutical compositions containing it and methods of treating herpes virus infections are described.

  本文描述了1'-去氧-5-乙基-4'-硫基-β-脱氧尿嘧啶及其生理功能衍生物、含有该化合物的制药组合物以及治疗疱疹病毒感染的方法。
• Further antiviral pyrimidine nucleosides
  申请人：THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM

  公开号：EP0421777A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  Pyrimidine 4′-thionucleosides of the formula (I) where B¹ is a pyrimidine base; and either (a) R² is hydrogen and R³ is hydroxy or fluoro, or (b) R² is hydroxy and R³ is hydrogen, hydroxy or fluoro, or (c) R² is fluoro and R³ is hydrogen or hydroxy, or (d) R² and R³ together form a carbon-carbon bond; and physiologically functional derivatives thereof and processes for their production. Preferably, the base B¹ is of the formula (II) wherein Y is hydroxy or amino, monoalkylamino or dialkylamino; and X is halogen, alkoxy, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cyano or nitro. The compounds are useful in the treatment of viral infections.

  式(I)的嘧啶-4′-硫代核苷 其中 B¹ 是嘧啶碱； (a) R² 是氢，R³ 是羟基或氟、 或 (b) R² 是羟基，R³ 是氢、羟基或氟、 或 (c) R² 是氟，R³ 是氢或羟基、 或 (d) R² 和 R³ 共同形成碳-碳键；以及其生理功能衍生物及其生产工艺。碱 B¹ 最好为式 (II) 其中 Y 是羟基或氨基、单烷基氨基或二烷基氨基；X 是卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氰基或硝基。这些化合物可用于治疗病毒感染。
• Synthesis of Certain 2′-Deoxy-3′,5′-di-<b> <i>O</i> </b>-benzyl-4′-thio-nucleosides Using Natural Phosphate Doped with Trifluoromethanesulfonic Acid as Catalyst
  作者：O. Moukha-Chafiq、J. A. Secrist、H. B. Lazrek

  DOI：10.1080/10426500802077671

  日期：2008.12.23

  A series of 2'-deoxy-4'-thionucleosides are synthesized by coupling 1-O-acetyl-2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-4-thio-D-erythro-pentufuranose to trimethylsilylated nucleobases using natural phosphate doped with trifluoromethanesulfonic acid as catalyst. The detail of this one-pot method and the comparison between the percentage of and -2'-deoxy-4'-thionucleosides with those described previously are also reported.