甲基(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酸酯 | 113465-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酸酯
• 中文别名: 2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酸甲酯
• 英文名称: (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 113465-94-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: PZOBTOSWLVLRRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-methyl-5-pyrazoleacetic acid	41669-06-1	C6H8N2O2	140.142

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酸酯 在 hydrazine hydrate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  研究 1,2,4-三嗪 G 蛋白偶联受体 84 (GPR84) 拮抗剂的构效关系

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 84 (GPR84) 是一种促炎性孤儿 G 蛋白偶联受体，与几种炎症和纤维化疾病有关。已经开发了几种靶向 GPR84 的激动剂和拮抗剂配体。然而，一种进入 II 期临床试验的非竞争性受体阻滞剂未能证明疗效。需要新的高质量拮抗剂来研究 GPR84 的病理生理作用并验证 GPR84 作为治疗靶点。我们之前报道了一种新型三嗪 GPR84 竞争性拮抗剂1的发现。在这里，我们描述了拮抗剂1的广泛构效关系 (SAR)并且还存在于与支持诱变研究的计算机对接中，该研究揭示了这种类型的正构拮抗剂的潜在结合姿势。先导化合物42是一种有效的 GPR84 拮抗剂，具有良好的药代动力学 (PK) 特征，适合进一步的药物开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00804
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-pyrazoleacetic acid 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到甲基(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having

  摘要：

  本发明是具有5-脂氧合酶或环氧合酶抑制活性或作为防晒剂的3,5-取代的异恶唑、吡唑、异噻唑及其类似物。

  公开号：

  US04877881A1

文献信息

• Process of preparing pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04877881A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  The present invention is 3,5-substituted, isoxazoles, pyrazoles, isothiazoles, and analogs thereof having 5-lipoxygenase or cyclooxygenase inhibiting activity or as a sunscreen.

  本发明是具有5-脂氧合酶或环氧合酶抑制活性或作为防晒剂的3,5-取代的异恶唑、吡唑、异噻唑及其类似物。
• Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090030012A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。
• Novel process for the preparation of pyrazoles from isoxazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04924002A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The present invention is a process in which isoxazoles are treated with Mo(CO).sub.6 and then hydrazine to obtain corresponding pyrazoles.

  本发明是一种将异噁唑与Mo(CO).sub.6反应，然后再与肼反应得到相应吡唑的过程。
• Styryl pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having activity as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05208251A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention is 3,5-substituted, isoxazoles, pyrazoles, isothiazoles, and analogs thereof having 5-lipoxygenase or cyclooxygenase inhibiting activity or as a sunscreen.

  本发明涉及3,5-取代的异噁唑、吡唑、异硫唑及其类似物，具有5-脂氧合酶或环氧合酶抑制活性或作为防晒剂。
• 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Samuel Rachel G.

  公开号：US20100286191A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。