2-甲氧基-2,3-二甲基戊烷 | 89045-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-2,3-二甲基戊烷
• 英文名称: 2-Methoxy-2,3-dimethyl-pentan
• 英文别名: 2-Methoxy-2,3-dimethylpentane
• CAS: 89045-02-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: YJYBCKXPIQHVKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基戊烷-2-醇 生成 2-甲氧基-2,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  溶液中自由基的Kolbe电解-V：在3,3-二甲基-1-丁烯存在下的乙酸钾电解

  摘要：

  乙酸钾的电解已经在3，3-二甲基-1-丁烯的甲醇溶液中进行。鉴定出十二种化合物为反应产物。其中有一些是由于分子重排而产生的。讨论了这些对反应机理的影响。大部分产物来自于Me自由基对末端烯烃碳的攻击以及所得自由基的后续反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88064-0

文献信息

• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
  作者：Mikael Begtrup

  DOI：10.1039/p29830001609

  日期：——

  13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the

  溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配，结构确定，构象分析，评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。
• Process for preparation of ethers in a catalytic distillation column
  申请人：Intevep SA

  公开号：EP1044951A2

  公开（公告）日：2000-10-18

  A process for preparing ethers includes the steps of: providing a feedstock containing iso-olefins selected from the group consisting of C5 iso-olefins, C6 iso-olefins and mixtures thereof; mixing the feedstock with alkyl alcohol so as to provide a reaction feedstock, feeding the reaction feedstock to a reactor zone in the presence of a first etherification catalyst whereby the alkyl alcohol reacts with the iso-olefins to form alkyl-tert-alkyl ethers so as to provide an intermediate feedstock containing the ethers and unreacted iso-olefins and alkyl alcohol; feeding the intermediate feedstock to a catalytic distillation column having a second etherification catalyst defining a catalytic zone; mixing additional alkyl alcohol to the intermediate feedstock so as to form azeotropes of the alkyl alcohol with the unreacted iso-olefins without forming azeotropes of the alkyl alcohol with the ethers whereby the catalytic zone is substantially free of the ethers and the unreacted iso-olefins react with said alkyl alcohol in the catalytic zone to form additional alkyl-tert-alkyl ethers.

  制备醚的工艺包括以下步骤提供含有选自 C5 异烯烃、C6 异烯烃及其混合物的异烯烃的原料；将原料与烷基醇混合以提供反应原料，在第一醚化催化剂存在下将反应原料送入反应器区，烷基醇与异烯烃反应形成烷基-叔-烷基醚，以提供含有醚和未反应的异烯烃及烷基醇的中间原料；将中间原料送入催化蒸馏塔，该塔具有第二醚化催化剂，并限定了一个催化区；将额外的烷基醇与中间原料混合，以形成烷基醇与未反应的异烯烃的共沸物，而不形成烷基醇与醚的共沸物，从而使催化区基本上不含醚，未反应的异烯烃与催化区中的所述烷基醇反应，形成额外的烷基-叔-烷基醚。
• Kirmse,W.; Urbach,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 840 - 849
  作者：Kirmse,W.、Urbach,H.

  DOI：——

  日期：——
• US6262314B1
  申请人：——

  公开号：US6262314B1

  公开（公告）日：2001-07-17