[(2R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 233750-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: [(2R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 233750-54-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂S₂Si
• 分子量: 388.711
• InChiKey: KSPGVVIODAGEBZ-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 三乙烯二胺 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三丁基锡锂 、 (R,R)-4,5-diphenyl-1,3-ditosyl-2-bromo-1,3-diaza-2-borane 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 (+)-N-methylephedrine 、 N-乙基苯胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,4R,6R)-6-[2-[2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methoxy-1-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)hexan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((2-methyl-1,3-dithian-2-yl)methyl)oxirane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A
  作者：David R. Williams、Dawn A. Brooks、Martin A. Berliner

  DOI：10.1021/ja9904686

  日期：1999.5.1