1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophen-3-yl)-3H-indol-1-ium iodide | 473437-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophen-3-yl)-3H-indol-1-ium iodide
• 英文别名: 1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophene-3-yl)-3H-indolium iodide；1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophene-3-yl)-3H-indolium-iodide；1,2,3,3-Tetramethyl-5-thiophen-3-ylindol-1-ium;iodide
• CAS: 473437-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₈NS*I
• 分子量: 383.296
• InChiKey: VYOCWDCGOQISMQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophen-3-yl)-3H-indol-1-ium iodide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5'-(2-bromothiophen-3-yl)-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  变色螺吡喃中噻吩取代基的系统变化†

  摘要：

  螺吡喃在不同种类的光致变色化合物中是值得注意的，因为它们在异构化时具有大的结构和电子转化。为了将与两种同分异构形式相关的电子差异放入基于材料的开关中，螺吡喃最终需要通过共轭途径进行共价连接。在这项工作中，开发了一种将螺并吡喃（SP）掺入噻吩基材料的合成方法。合成了一系列具有取代基的系统变化的化合物（SP-T，SP-T-Br，SP-TT，SP-TTT和SP-TTTT-SP）及其在极性（甲醇）和非极性（甲苯）溶剂中的光致变色现象。这些化合物显示出光致变色性质的系统变化。

  DOI：

  10.1039/c7pp00057j
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-5-溴-3H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,3-tetramethyl-5-(thiophen-3-yl)-3H-indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  变色螺吡喃中噻吩取代基的系统变化†

  摘要：

  螺吡喃在不同种类的光致变色化合物中是值得注意的，因为它们在异构化时具有大的结构和电子转化。为了将与两种同分异构形式相关的电子差异放入基于材料的开关中，螺吡喃最终需要通过共轭途径进行共价连接。在这项工作中，开发了一种将螺并吡喃（SP）掺入噻吩基材料的合成方法。合成了一系列具有取代基的系统变化的化合物（SP-T，SP-T-Br，SP-TT，SP-TTT和SP-TTTT-SP）及其在极性（甲醇）和非极性（甲苯）溶剂中的光致变色现象。这些化合物显示出光致变色性质的系统变化。

  DOI：

  10.1039/c7pp00057j

文献信息

• 5-Aryl-1.3.3.-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives and salts thereof, methods for the production and use of said compounds for the temporary coloration of fibres
  申请人：——

  公开号：US20030213071A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method for the synthesis of 5-aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives of Formula (I) or its salts of Formula (Ia) 1 wherein 1 mole of a 5-aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indole derivative of Formula (VII) is reacted for 1 to 44 hours at a temperature of 20° to 180° C. in an apolar, aprotic or polar, protic or polar aprotic solvent with 1 to 50 moles of a compound of Formula R1-A; new compounds of Formulas (I)/(Ia) and (V), obtainable by this method 2 as well as an agent containing at least one compound of Formula (I)/(Ia) and a carbonyl/inune compound for dyeing keratinic fibers and a method for temporarily dyeing keratin fibers, for which the keratin fiber is dyed with the aforementioned agent and the dyeing, so obtained, is removed again at any later time by a sulfite preparation.

  一种合成式(I)的5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚衍生物或式(Ia)的盐的方法，其中1摩尔的式(VII)的5-芳基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚衍生物在无极性，无质子或极性，质子或极性无质子溶剂中与1至50摩尔的式R1-A的化合物在20℃至180℃的温度下反应1至44小时；通过该方法获得的新化合物包括式(I)/(Ia)和(V)；以及一种含有至少一种式(I)/(Ia)化合物和用于染色角质纤维的羰基/不饱和化合物的制剂和一种暂时染色角质纤维的方法，其中将角质纤维染色剂染色，所得的染色可以在以后的任何时候通过亚硫酸盐制剂去除。
• US7056348B2
  申请人：——

  公开号：US7056348B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• Systematic variation of thiophene substituents in photochromic spiropyrans
  作者：Dushanthi S. Dissanayake、Gregory T. McCandless、Mihaela C. Stefan、Michael C. Biewer

  DOI：10.1039/c7pp00057j

  日期：2017.7

  structural and electronic transformation upon isomerization. In order to parlay the electronic differences associated with the two isomeric forms into a materials based switch, the spiropyran ultimately requires a covalent attachment through a conjugated pathway. In this work a synthetic method was developed to incorporate spiropyran (SP) into thiophene based materials. A series of compounds with a systematic

  螺吡喃在不同种类的光致变色化合物中是值得注意的，因为它们在异构化时具有大的结构和电子转化。为了将与两种同分异构形式相关的电子差异放入基于材料的开关中，螺吡喃最终需要通过共轭途径进行共价连接。在这项工作中，开发了一种将螺并吡喃（SP）掺入噻吩基材料的合成方法。合成了一系列具有取代基的系统变化的化合物（SP-T，SP-T-Br，SP-TT，SP-TTT和SP-TTTT-SP）及其在极性（甲醇）和非极性（甲苯）溶剂中的光致变色现象。这些化合物显示出光致变色性质的系统变化。