6-oxo-7,9-drimadien-12-al 12-ethylene acetal | 137760-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxo-7,9-drimadien-12-al 12-ethylene acetal
• CAS: 137760-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: GNGLTPPDFUFLCF-FBMWCMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-7,9-drimadien-12-al 12-ethylene acetal 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到9α,11-dihydroxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为（-）-肉桂酰胺。

  摘要：

  描述了由倍半萜烯亲和素A（3）首次合成天然（-）-肉桂醛（1a），还从（-）-肉桂醛（2）中获得了重要的合成中间体12a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82328-0
• 作为产物：
  描述：

  11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6-oxo-7,9-drimadien-12-al 12-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为（-）-肉桂酰胺。

  摘要：

  描述了由倍半萜烯亲和素A（3）首次合成天然（-）-肉桂醛（1a），还从（-）-肉桂醛（2）中获得了重要的合成中间体12a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82328-0

文献信息

• Synthetic studies on biologically active natural compounds. Part III. Stereospecific transformation of uvidin A into (−)-cinnamosmolide.
  作者：Luigi Garlaschelli、Pascal de Tullio、Giovanni Vidari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82328-0

  日期：1991.8

  The first synthesis of natural (−)-cinnamosmolide (1a) from the sesquiterpene uvidin A (3) is described, The important synthetic intermediates 12a-b were also obtained from (−)-cinnamodial (2)

  描述了由倍半萜烯亲和素A（3）首次合成天然（-）-肉桂醛（1a），还从（-）-肉桂醛（2）中获得了重要的合成中间体12a-b。