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1-(5,6-Dimethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydroquinazolin-4-yl)-5,6-dimethoxy-4-methylquinazolin-2-one | 103483-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5,6-Dimethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydroquinazolin-4-yl)-5,6-dimethoxy-4-methylquinazolin-2-one
英文别名
——
1-(5,6-Dimethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydroquinazolin-4-yl)-5,6-dimethoxy-4-methylquinazolin-2-one化学式
CAS
103483-22-3
化学式
C22H24N4O6
mdl
——
分子量
440.456
InChiKey
CJXITVGWSVVWIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5,6-Dimethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydroquinazolin-4-yl)-5,6-dimethoxy-4-methylquinazolin-2-one盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 贝马力农盐酸盐 、 5-Hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230643
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230643
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