2-甲氧基-2-甲基丙酸 | 22524-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-甲氧基-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-Hydroxy-thietan-1.1-dioxid
• 英文别名: 3-hydroxythietane 1,1-dioxide；3-Thietanol-1,1-dioxid；1,1-dioxothietan-3-ol
• CAS: 22524-35-2
• 化学式: C₃H₆O₃S
• mdl: MFCD22741759
• 分子量: 122.145
• InChiKey: CIUZABLJPXPIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  398.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

应用

3-羟基硫杂环丁烷-1,1-二氧化物可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和医药化工生产中得到广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(methylsulfonyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羟基硫杂环丁烷的消除裂变：4元环裂解的过渡结构

  摘要：

  羟基硫杂环丁烷亲核裂变的途径由硫的氧化态决定。对于消除裂变，活化参数，取代基作用以及与未拉伸的类似物的比较均表明，硫杂环丁烷比环丁烷在过渡结构中的环裂解程度更高。

  DOI：

  10.1039/c39870000552
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基硫杂烷 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以273 g的产率得到2-甲氧基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  A METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-CHLOROTHIETANE 1,1-DIOXIDE

  摘要：

  The present invention discloses a method for the preparation of 3-chlorothietane 1,1-dioxide, and particularly provides a simple, efficient and cost-effective method for the preparation of 3- chlorothietane 1,1-dioxide. The present invention also provides a method for preparing thietan-3- ol (III) from 2-(chloromethyl)oxirane (V). The present invention further provides a process for conversion of thietan-3-ol (III) to 3-chlorothietane 1,1-dioxide.

  公开号：

  WO2024134681A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• [EN] CCR4 SMALL MOLECULE ANTAGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] PETITE MOLÉCULE ANTAGONISTE DU CCR4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CCR4小分子拮抗剂及其用途
  申请人：[en]REISTONE BIOPHARMA COMPANY LIMITED;[zh]瑞石生物医药有限公司

  公开号：WO2023143194A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。
• Carbon-13 chemical shifts of 3-substituted thietanes, thietane 1-oxides and thietane 1,1-dioxides
  作者：Donald C. Dittmer、Bhalchandra H. Patwardhan、John T. Bartholomew

  DOI：10.1002/mrc.1270180207

  日期：1982.2

  AbstractCarbon‐13 chemical shifts of the α‐ and β‐carbon atoms for 12 thietane 1,1‐dixides, 9 thietane 1‐oxides and 7 thietanes with a variety of 3‐substituents [H, CH(CO2Et)2, SEt, Br, SPh, Ph, Cl, NMe2, OH, OSiMe3, OAc, OEt] are correlated according to the nature of the sulfur atom (Y=sulfone, sulfoxide, sulfide) and the nature of the 3‐substituent (X) by the equations δα= aY+bX and δβ=aX+bY, where a and b are parameters characteristic of X and Y. One‐bond coupling constants [J(CH)] are reported for 21 compounds. The chemical shifts for the α‐ and the β‐carbon atoms of the sulfones show the ‘fore‐membered ring sulfone effect’ (α‐carbon unusually deshielded, β‐carbon unusually shielded), but the α‐carbon‐hydrogen coupling constants are similar to those of the sulfoxides and sulfides; the β‐carbon‐hydrogen coupling constants are sensitive to the nature of the substituent (X) but no special β‐effect is observed. Comparison of the chemical shifts of the α‐methylene carbon atoms of 3‐phenyl‐, 3‐(β‐naphthyl)‐ and 3‐(α‐thienyl)‐thietes with those of the coresponding sulfones also reveals the ‘four‐membered ring sulfone effect’ cis‐ and trans‐3‐Substituted thietane 1‐oxides may be distinguished by the greater downfield shift for the β‐carbon atom in the trans‐isomer.
• Young, David J.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 3, p. 425 - 429
  作者：Young, David J.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Diggle, Andrew W.; Griffiths, Gwerydd; Young, David J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 317 - 321
  作者：Diggle, Andrew W.、Griffiths, Gwerydd、Young, David J.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——