2-甲氧基-2-甲基丙酸乙酯 | 21127-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: α-methoxy-isobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: α-Methoxy-isobuttersaeure-aethylester；ethyl α-methoxyisobutyrate；Ethyl 2-methoxy-2-methylpropanoate
• CAS: 21127-99-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: WVPMEZSWYJEBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲氧基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷-甲磺酸混合物中2-甲氧基链烷酸的脱羰α，α-二芳基化反应的结构要求，生成1,1-二芳基烷烃同系物

  摘要：

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00996-4
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲氧基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷-甲磺酸混合物中2-甲氧基链烷酸的脱羰α，α-二芳基化反应的结构要求，生成1,1-二芳基烷烃同系物

  摘要：

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00996-4

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Water-soluble dithioesters and method for polymerization thereof
  申请人：——

  公开号：US20040138492A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are water soluble dithioesters capable of acting as chain transfer agents in preparing a vinyl-based polymer to control molecular weight and molecular weight distribution thereof as well as being capable of living polymerization even in an aqueous solution, and a method for polymerization thereof.

  公开了一种水溶性的二硫酯，能够作为链转移剂在制备基于乙烯的聚合物时控制其分子量和分子量分布，并且能够在水溶液中进行活性聚合，以及其聚合方法。
• Use of inhibitor of beta-lactamases and its combination with beta-lactam antibiotics
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2085084A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The present invention relates to A pharmaceutical composition with broad-spectrum of activity against class A, class C and D enzymes comprising an antibiotic and a pharmaceutically effective amount of a compound of formula (I) compounds of formula (I), the use of a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) as a broad-spectrum beta-lactamase inhibitor and the use of such a pharmaceutical composition for the treatment of an infection in humans or animals caused by bacteria.

  本发明涉及一种具有对A类、C类和D类酶广谱活性的药物组合物，包括抗生素和化合物(I)的药效量，其中化合物(I)的化合物，以及将一种或多种化合物(I)的治疗有效量用作广谱β-内酰胺酶抑制剂，以及将这种药物组合物用于治疗由细菌引起的人类或动物感染。
• [EN] 10(1-HYDROXYETHYL)-11-OXO-1-AZATRICYCLO[7.2.0.0.3.8]UNDEC-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AND A PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：GLAXO S.P.A.

  公开号：WO1992003437A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) in which R1 represents the group (a), where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; p is 0 or 1; R5 is a group selected from C1-6 alkyl, C5-8 cycloalkyl optionally substituted by a C1-3 alkyl group, phenyl and C1-4 alkyl substituted by a C1-3 alkoxy group; and R2 is a group OR3 where R3 is a C1-5 alkyl group, are orally administrable and exhibit broad spectrum antibacterial activity.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente le groupe (a), dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4; p est 0 ou 1; R5 représente un groupe sélectionné parmi alkyle en C1-6, cycloalkyle en C5-8 éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-3, phényle et alkyle en C1-4 substitué par un groupe alcoxy en C1-3; et R2 est groupe OR3 où R3 est un groupe alkyle en C1-5. Ces composés sont buvables et présentent une activité antibactérienne à large spectre.

  化学式为（I）的化合物，其中R1代表基团（a），其中R4代表氢原子或C1-4烷基；p为0或1；R5是从C1-6烷基，C5-8环烷基（可选地被C1-3烷基取代），苯基和C1-4烷基取代的C1-3烷氧基的基团中选择的基团；R2是OR3基团，其中R3是C1-5烷基。这些化合物可以口服，并表现出广谱抗菌活性。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020002177A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.

  本文描述了一种新型的吲哚烷和吲哚烯衍生物，它们是内皮素受体拮抗剂。