N-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanesulfonamide | 856898-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 856898-38-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 280.142
• InChiKey: RHMSYEJJEBXNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanesulfonamide 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2-hydroxymethylindoles via photoredox-catalyzed ketyl–ynamide coupling/1,3-allylic alcohol transposition

  摘要：

  一种高效的光氧化还原催化的烷基磺酰基取代的炔胺与1,3-烯基醇转位的偶联反应已经开发出来，一锅法合成2-羟甲基吲哚，通常产率中等到良好。

  DOI：

  10.1039/d0gc01522a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。

  公开号：

  US20070259951A1

文献信息

• NHC‐Catalyzed Chemoselective Reactions of Enals and Aminobenzaldehydes for Access to Chiral Dihydroquinolines
  作者：Shuquan Wu、Changyi Liu、Guoyong Luo、Zhichao Jin、Pengcheng Zheng、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201909479

  日期：2019.12.16

  (NHC)-catalyzed reaction between α-bromoenals and 2-aminoaldehydes has been developed. Key steps include chemoselective reaction of the NHC catalyst with one of the aldehyde substrates (the bromoenal) to eventually generate an α,β-unsaturated acylazolium intermediate. Addition of the nitrogen atom of aminoaldehyde to the unsaturated azolium ester intermediate followed by intramolecular aldol reaction, β-lactone

  已开发出一种N-杂环卡宾（NHC）催化的α-溴烯醛和2-氨基醛之间的反应。关键步骤包括NHC催化剂与醛底物之一（溴烯醛）的化学选择性反应，最终生成α，β-不饱和酰基la中间体。将氨基醛的氮原子添加至不饱和的偶氮酯中间体中，随后进行分子内羟醛反应，β-内酯形成和脱羧，从而得到具有高光学纯度的手性二氢喹啉。通过使用该方法快速制备的二氢喹啉产物可以容易地转化为多种功能分子，例如吡啶和手性哌啶。
• MORPHOLINO PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Finlay Maurice Raymond Verschoyle

  公开号：US20090325957A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症中，特别是在由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病中。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070259951A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• One-pot synthesis of 2-hydroxymethylindoles <i>via</i> photoredox-catalyzed ketyl–ynamide coupling/1,3-allylic alcohol transposition
  作者：Ze-Shu Wang、Yang-Bo Chen、Kun Wang、Zhou Xu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1039/d0gc01522a

  日期：——

  An efficient photoredox-catalyzed ketyl–ynamide coupling of alkyl sulfonyl substituted ynamides followed by 1,3-allylic alcohol transposition in one-pot has been developed, affording 2-hydroxymethylindoles in generally moderate to good yields.

  一种高效的光氧化还原催化的烷基磺酰基取代的炔胺与1,3-烯基醇转位的偶联反应已经开发出来，一锅法合成2-羟甲基吲哚，通常产率中等到良好。