5-溴-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 | 452350-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-[(methylsulfonyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-(methylsulfonyl)aminobenzoate；methyl 5-bromo-2-(methylsulfonamido)benzoate；methyl 5-bromo-2-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 452350-33-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₄S
• 分子量: 308.153
• InChiKey: QDPZOIXFPCHMLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  401.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[4-bromo-2-[(2S)-2-[5-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-7-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]piperidine-1-carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  WO2011163518A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-溴-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Activities of 2-[(Methyl sulfonyl)]amino Benzoic Acid Derivatives and Their Metal Complexes

  摘要：

  磺酰胺衍生物及其金属复合物是公认的药物分子，因为这个基团在大多数药物结构中都扮演着重要的功能性角色，具有恒定性和人体耐受性。磺酰胺类化合物具有巨大的生物潜力，如抗菌、释放胰岛素、抑制碳酸酐酶、抗炎、抗真菌和抗肿瘤等活性。在本研究中，2-[（甲基磺酰基）]氨基苯甲酸使用甲基等烷基化剂进行 N-烷基化。由于存在-COOH、-SO2、N-等电子捐赠基团，上述分子可作为一种极好的螯合剂。这些取代的 N-烷基磺酰胺配体与一些内外过渡金属（如 Co(II)、Cu(II)、Ce(II)、Pr(II)、Dy(II) 和 Nd(II)）进行处理，形成配位配合物。这些新合成的磺酰胺类化合物及其金属配合物通过熔点、溶解度、颜色、傅里叶变换红外分析和 XRD 进行了表征。对这些产品进行了抗菌活性及其他可利用的应用研究。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17807

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as antiviral agents
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09278975B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013012681A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070259951A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。