4-(4-bromophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid | 78860-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 78860-79-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 372.218
• InChiKey: UKZWMJMQQLWAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  621.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以88%的产率得到6-(4-bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Sayed, G. H.; Elhalim, M. S. Abd, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 424 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ミトコンドリア局在蛍光化合物

  摘要：

  提供一种能够高灵敏度和特异性标记线粒体的荧光化合物，该化合物或其盐如式（1）所示的化合物的线粒体荧光染色用荧光组合物。[R1和R2是卤素原子，C1-10的烷基，C1-10的醚基，C2-10的烯基，C2-10的炔基，C3-10的环烷基或C4-10的环烷基烷基；R3〜，R5是H，卤素原子，C1-10的烷基，C1-10的醚基，C2-10的烯基，C2-10的炔基，C3-10的环烷基或C4-10的环烷基烷基；n1是0〜5；n2是0〜5；A是荧光性有机基；m1和m2是0或1；但是，m1+m2=1]【选择图】无

  公开号：

  JP2017031095A

文献信息

• SAYED, F. H.;ABD, ELHALIMT, M. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 424-426
  作者：SAYED, F. H.、ABD, ELHALIMT, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, M. F.;SHAMS, N. A.;KADDAH, A. M., EGYPT. J. CHEM., 1981, 24, N 4-6, 375-379
  作者：ISMAIL, M. F.、SHAMS, N. A.、KADDAH, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDOLE ACETIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE INDOLE ACÉTIQUE<br/>[JA] インドール酢酸誘導体
  申请人：TOHOKU TECHNO ARCH CO LTD

  公开号：WO2017098733A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  下記式（Ｉ）で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩は、ミトコンドリア機能の異常が関わる疾患の患者の細胞で誘発される細胞死に対して顕著な細胞死抑制作用を示す。したがって、当該化合物またはその製薬学的に許容される塩は、ミトコンドリア機能の異常が関わる疾患、例えば、ミトコンドリア病、神経変性疾患、免疫性神経疾患、脳虚血性疾患、腎疾患、筋疾患、心疾患に対する治療剤及び／又は予防剤として有用である。 ［式（Ｉ）中、Ｘａ、Ｘｂ、ＸｃおよびＸｄは、それぞれ独立して、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、フェニル基、またはシクロヘキシル基を表し；Ａは、例えば、下記式（II）： （式中、Ｙａ、Ｙｂ、Ｙｃ、ＹｄおよびＹｅは、それぞれ独立して、例えば、水素原子、ハロゲン原子、ｔ－ブチル基、またはトリフルオロメチル基を表す）で表される基である。］
• ミトコンドリア局在蛍光化合物
  申请人：国立大学法人東北大学

  公开号：JP2017031095A

  公开（公告）日：2017-02-09

  【課題】より簡便にミトコンドリアを高感度かつ特異的に標識できる蛍光化合物を提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩を含むミトコンドリアの蛍光染色用蛍光組成物。［Ｒ１及びＲ２はハロゲン原子、Ｃ１〜１０のアルキル基、Ｃ１〜１０のアルコキシ基、Ｃ２〜１０のアルケニル基、Ｃ２〜１０のアルキニル基、Ｃ３〜１０のシクロアルキル基又はＣ４〜１０のシクロアルキルアルキル基；Ｒ３〜、Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン原子、Ｃ１〜１０のアルキル基、Ｃ１〜１０のアルコキシ基、Ｃ２〜１０のアルケニル基、Ｃ２〜１０のアルキニル基、Ｃ３〜１０のシクロアルキル基又はＣ４〜１０のシクロアルキルアルキル基；ｎ１は０〜５；ｎ２は０〜５；Ａは蛍光性有機基；ｍ１及びｍ２は０又は１；ただし、ｍ１＋ｍ２＝１］【選択図】なし

  提供一种能够高灵敏度和特异性标记线粒体的荧光化合物，该化合物或其盐如式（1）所示的化合物的线粒体荧光染色用荧光组合物。[R1和R2是卤素原子，C1-10的烷基，C1-10的醚基，C2-10的烯基，C2-10的炔基，C3-10的环烷基或C4-10的环烷基烷基；R3〜，R5是H，卤素原子，C1-10的烷基，C1-10的醚基，C2-10的烯基，C2-10的炔基，C3-10的环烷基或C4-10的环烷基烷基；n1是0〜5；n2是0〜5；A是荧光性有机基；m1和m2是0或1；但是，m1+m2=1]【选择图】无
• Sayed, G. H.; Elhalim, M. S. Abd, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 424 - 426
  作者：Sayed, G. H.、Elhalim, M. S. Abd

  DOI：——

  日期：——