methyl (S)-2-[2-(5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate | 851383-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-[2-(5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate
• 英文别名: Methyl (S)-2-[(5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate；methyl (2S)-2-[[2-(5-acetamido-6-oxo-2-phenylpyrimidin-1-yl)acetyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 851383-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅
• 分子量: 400.434
• InChiKey: PWENZJGSVJGQQS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-[2-(5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-[(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Production method of pyrimidine derivative, intermediate therefor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（XV）的生产方法，包括将化合物（I）水解得到化合物（II），然后与试剂（III）反应得到化合物（IV），然后与化合物（V）反应得到化合物（VI），然后与化合物（XII）缩合得到化合物（XI），最好通过酶反应脱保护。该方法是一种有利的嘧啶衍生物和合成中间体的生产方法，可用作酶抑制剂。其中P是烷基等，M是钠等，R1和R2分别是烷基等，R3是可选地具有取代基的烷基等，X是卤素原子等，R5是可选地具有取代基的烷基等，R6是氢原子等，R7是可选地具有取代基的芳基烷基等，Y是可选地具有取代基的杂环芳基等。

  公开号：

  EP1529778A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1(6H)-pyrimidineacetic acid 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl (S)-2-[2-(5-acetylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetylamino]-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCTION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES

  摘要：

  化合物（I）与化合物（II）发生反应得到化合物（III），然后与化合物（IX）发生反应得到化合物（VIII），然后最好通过酶反应去保护得到化合物（XII）。本发明提供了一种有利的制备嘧啶衍生物的方法，该衍生物可用作酶抑制剂，以及一种合成中间体：其中P为烷基基团等，R1和R2为烷基基团等，R3为可选地具有取代基的烷基基团等，R4为氢原子等，R5为可选地具有取代基的芳基烷基基团等，Y为可选地具有取代基的杂环芳基基团等。

  公开号：

  EP1695967A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrimidine derivative, intermediate therefor and process for the preparation thereof
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20050176966A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a process for the preparation of compound (XV), which includes hydrolysis of compound (I) to give compound (II), then reaction with reagent (III) to give compound (IV), then reaction with compound (V) to give compound (VI), then condensation with compound (XII) to give compound (XI), and preferably deprotection by an enzyme reaction. This method is useful for the preparation of a pyrimidine derivative and a synthetic intermediate, which is useful as an enzyme inhibitor.

  本发明涉及一种制备化合物（XV）的方法，包括将化合物（I）水解得到化合物（II），然后与试剂（III）反应得到化合物（IV），然后与化合物（V）反应得到化合物（VI），然后与化合物（XII）缩合得到化合物（XI），并最好通过酶反应去保护基。该方法对于制备嘧啶衍生物和合成中间体非常有用，该中间体可用作酶抑制剂。
• Processes for preparation of pyrimidine derivatives and intermediates
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20060270850A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compound (I) is reacted with compound (II) to give compound (III), which is then reacted with compound (IX) to give compound (VIII), which is then preferably deprotected by an enzyme reaction to give compound (XII). The present invention provides an advantageous process for preparing a pyrimidine derivative useful as an enzyme inhibitor, and a synthetic intermediate: wherein P is an alkyl group and the like, R 1 and R 2 are alkyl groups and the like, R 3 is an alkyl group optionally having substituent(s) and the like, R 4 is a hydrogen atom and the like, R 5 is an aralkyl group optionally having substituent(s) and the like, and Y is a heteroaryl group optionally having substituent(s) and the like.

  化合物（I）与化合物（II）反应生成化合物（III），然后与化合物（IX）反应生成化合物（VIII），然后最好通过酶反应去保护作用以生成化合物（XII）。本发明提供了一种优越的制备嘧啶衍生物的方法，该嘧啶衍生物可用作酶抑制剂和合成中间体：其中P是烷基等，R1和R2是烷基等，R3是烷基（可以有取代基）等，R4是氢原子等，R5是芳基烷基（可以有取代基）等，Y是杂环芳基（可以有取代基）等。