2-甲氧基-3,4-二甲基-乙酸苯酯 | 118538-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-甲氧基-3,4-二甲基-乙酸苯酯
• 英文名称: acetic acid 2-methoxy-3,4-dimethylphenyl ester
• 英文别名: 2-methoxy-3,4-dimethylphenyl acetate；(2-methoxy-3,4-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 118538-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09032520
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JFXJTOZVQPAZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3,4-二甲基-乙酸苯酯 在 硝酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以64%的产率得到2-methoxy-3,4-dimethyl-5-nitrophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯配合物。第15部分。铁介导的卡巴霉素A和B的全合成†

  摘要：

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760709
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醚 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲氧基-3,4-二甲基-乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Green Telescoped Process to 2-Methoxy-3-methyl-[1,4]benzoquinone

  摘要：

  A telescoped process for the preparation of 2-methoxy-3methyl-[1,4]benzoquinone is disclosed. When this novel process is compared to the prevailing method that utilizes Na2Cr2O7 as the oxidant, the novel process represents a high yielding (95%), green, and environmentally benign alternative with H2O2 and HNO3 as the oxidants and CH3COOH as the reaction medium.

  DOI：

  10.1021/jo0522512

文献信息

• Knoelker, Hans-Joachim; Bauermeister, Michael; Blaeser, Dieter, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 225 - 227
  作者：Knoelker, Hans-Joachim、Bauermeister, Michael、Blaeser, Dieter、Boese, Roland、Pannek, Joern-Bernd

  DOI：——

  日期：——
• KNOLKER, HANS-JOACHIM;BAUERMEISTER, MICHAEL;BLASER, DIETER;BOESE, ROLAND;+, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 225-227
  作者：KNOLKER, HANS-JOACHIM、BAUERMEISTER, MICHAEL、BLASER, DIETER、BOESE, ROLAND、+

  DOI：——

  日期：——