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methyl (3R,8R,9S)-8-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-3-methyl-5-oxo-4-oxadeca (6E)-enoate | 473555-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3R,8R,9S)-8-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-3-methyl-5-oxo-4-oxadeca (6E)-enoate
英文别名
[(2R)-4-methoxy-4-oxobutan-2-yl] (E,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhex-2-enoate
methyl (3R,8R,9S)-8-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-3-methyl-5-oxo-4-oxadeca (6E)-enoate化学式
CAS
473555-50-9
化学式
C24H38O6Si
mdl
——
分子量
450.648
InChiKey
DOYDBYRKYWDOAD-QRTGDRINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3R,8R,9S)-8-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-3-methyl-5-oxo-4-oxadeca (6E)-enoate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到[(2R)-4-methoxy-4-oxobutan-2-yl] (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-phenylmethoxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Determination of the Absolute Stereostructure of seco-Macrosphelide E Produced by a Fungal Strain from a Sea Hare.
    摘要:
    seco-Macrosphelide E是从Periconia byssoides菌株中分离出来的,该菌株最初是从海兔Aplysia kurodai中分离出来的。其绝对立体结构与macrosphelide E的结构相同,已通过光谱分析和明确合成得到阐明。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.303
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-羟基丁酸甲酯(4R,5S)-4-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(E)-hexenoic acid4-二甲氨基吡啶D(+)-10-樟脑磺酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以64%的产率得到methyl (3R,8R,9S)-8-benzyloxy-9-tert-butyldimethylsiloxy-3-methyl-5-oxo-4-oxadeca (6E)-enoate
    参考文献:
    名称:
    Determination of the Absolute Stereostructure of seco-Macrosphelide E Produced by a Fungal Strain from a Sea Hare.
    摘要:
    seco-Macrosphelide E是从Periconia byssoides菌株中分离出来的,该菌株最初是从海兔Aplysia kurodai中分离出来的。其绝对立体结构与macrosphelide E的结构相同,已通过光谱分析和明确合成得到阐明。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.303
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文献信息

  • Determination of the Absolute Stereostructure of seco-Macrosphelide E Produced by a Fungal Strain from a Sea Hare.
    作者:Hiroshi Nakamura、Machiko Ono、Takeshi Yamada、Atsushi Numata、Hiroyuki Akita
    DOI:10.1248/cpb.50.303
    日期:——
    seco-Macrosphelide E has been isolated from a strain of Periconia byssoides originally separated from the sea hare Aplysia kurodai. Its absolute stereostructure, with the same configuration as that of macrosphelide E, have been elucidated on the basis of spectroscopic analyses and unambiguous synthesis.
    seco-Macrosphelide E是从Periconia byssoides菌株中分离出来的,该菌株最初是从海兔Aplysia kurodai中分离出来的。其绝对立体结构与macrosphelide E的结构相同,已通过光谱分析和明确合成得到阐明。
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