[4-((S)-8,11,14-Trioxo-1,9,12,15,18,19-hexaaza-tricyclo[15.2.1.0^2,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-13-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester | 871117-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-((S)-8,11,14-Trioxo-1,9,12,15,18,19-hexaaza-tricyclo[15.2.1.0^2,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-13-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-[(13S)-8,11,14-trioxo-1,9,12,15,18,19-hexazatricyclo[15.2.1.02,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-13-yl]butyl]carbamate
• CAS: 871117-38-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₇O₅
• 分子量: 519.56
• InChiKey: RZKQFPKYFPCGBQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-((S)-8,11,14-Trioxo-1,9,12,15,18,19-hexaaza-tricyclo[15.2.1.0^2,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-13-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester 、 甲醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 24.0h， 生成 (13S)-13-[4-(dimethylamino)butyl]-1,9,12,15,18,19-hexazatricyclo[15.2.1.02,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaene-8,11,14-trione
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [4-((S)-8,11,14-Trioxo-1,9,12,15,18,19-hexaaza-tricyclo[15.2.1.0^2,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-13-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180