(E)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-[2-(pyridin-2-yl)vinyl]-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline | 512845-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-[2-(pyridin-2-yl)vinyl]-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 5-methyl-3-[5-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]triazolo[1,5-a]quinazolin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 512845-30-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₆O
• 分子量: 354.371
• InChiKey: UAERRDAEUPFMDA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-[2-(pyridin-2-yl)vinyl]-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-4,5-dihydro-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (E)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-[2-(pyridin-2-yl)vinyl]-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0

文献信息

• Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines
  作者：Philip Jones、Mark Chambers

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01351-0

  日期：2002.12

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.