pentane-2,2,4-tricarboxylic acid-2,2-diethyl ester-4-methyl ester | 342806-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentane-2,2,4-tricarboxylic acid-2,2-diethyl ester-4-methyl ester
• 英文别名: Pentan-2,2,4-tricarbonsaeure-2,2-diaethylester-4-methylester；2,2-Diethyl 4-Methyl Pentane-2,2,4-tricarboxylate；1-O,1-O-diethyl 3-O-methyl 1-methylbutane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 342806-74-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: GTIGOFWFOXMYET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-2,2,4-tricarboxylic acid-2,2-diethyl ester-4-methyl ester 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.5h， 生成 顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  迈向奥克拉霉素的全合成。1. 通往西区的直接、对映管控路线

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素奥乳霉素大环框架西半部的合成。所采用的策略依赖于内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐的有效合成，并通过与 (S)-(-)-α-甲基苄胺反应、乙硼烷还原和选择性结晶进行拆分。在酸催化环化为 (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone 后，采用无环立体控制策略通过适当结合功能来实现链延长。在模型反应序列中，敏感的醛 2 被进一步同源化为 β-酮酯 17，以模拟其最终预计与 3 的耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28510
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 pentane-2,2,4-tricarboxylic acid-2,2-diethyl ester-4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基聚合中聚合物的链转移

  摘要：

  聚甲基丙烯酸甲酯的链转移是通过测量链转移常数来确定的，模型物质类似于聚合物链的一部分，P = 1-3 并外推到更高的 P。发现的值 5 × 10-5 远低于预期的解释丙烯酸甲酯聚合中的凝胶形成。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1202912023

文献信息

• Carleer,R. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 709 - 716
  作者：Carleer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CARLEER R.; HOSTEN N.; ANTEUNIS M. J. O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1978, 87, NO 9, 709-716
  作者：CARLEER R.、 HOSTEN N.、 ANTEUNIS M. J. O.

  DOI：——

  日期：——
• Toward a Total Synthesis of Okilactomycin. 1. A Direct, Enantiocontrolled Route to the Western Sector
  作者：Leo A. Paquette、Serge L. Boulet

  DOI：10.1055/s-2002-28510

  日期：——

  A synthesis of the western half of the macrocyclic ring framework of the antitumor antibiotic okilactomycin is described. The strategy employed rests on an efficient synthesis of meso-2,4-dimethylglutaric anhydride and ensuing resolution via reaction with (S)-(-)-α-methylbenzylamine, diborane reduction, and selective crystallization. Following acid-catalyzed cyclization to (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone

  描述了抗肿瘤抗生素奥乳霉素大环框架西半部的合成。所采用的策略依赖于内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐的有效合成，并通过与 (S)-(-)-α-甲基苄胺反应、乙硼烷还原和选择性结晶进行拆分。在酸催化环化为 (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone 后，采用无环立体控制策略通过适当结合功能来实现链延长。在模型反应序列中，敏感的醛 2 被进一步同源化为 β-酮酯 17，以模拟其最终预计与 3 的耦合。
• Chain transfer of polymer in radical polymerization
  作者：D. Lím、O. Wichterle

  DOI：10.1002/pol.1958.1202912023

  日期：1958.6

  Chain transfer with polymethylacrylate was determined by measuring chain transfer constants with model substances resembling part of polymer chain with P = 1–3 and extrapolating to higher P. The found value, 5 × 10−5, is much less than expected for an explanation of gel formation in the polymerization of methyl acrylate.

  聚甲基丙烯酸甲酯的链转移是通过测量链转移常数来确定的，模型物质类似于聚合物链的一部分，P = 1-3 并外推到更高的 P。发现的值 5 × 10-5 远低于预期的解释丙烯酸甲酯聚合中的凝胶形成。