9-hydroxynon-7-yn-2-one | 51580-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-hydroxynon-7-yn-2-one
• CAS: 51580-47-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: RHWSAGDEMLORQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxynon-7-yn-2-one 在 氢气 作用下， 生成 9-hydroxy-non-7c-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3491 - 3493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2-[(6-iodo-2-hexynyl)oxy]-2H-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 9-hydroxynon-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  羰基对烯丙基锌的分子内捕集

  摘要：

  通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂（例如醛，酮，酯，氨基甲酸酯和酰亚胺）进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。

  DOI：

  10.1021/jo4022293

文献信息

• Prostaglandin analogues
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04241074A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein: X is O, S or H; Y is --CH.sub.2 --CH--, --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--; n is 1 to 7; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; R.sub.3 is hydroxy or protected hydroxy; R.sub.4 is C.sub.1-9 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkyl--C.sub.1-6 alkyl; or R.sub.2 and R.sub.4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C.sub.5-8 cycloalkyl group; and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and salts thereof has useful pharmaceutical activity including bronchodilator activity.

  化合物的化学式(I)：##STR1##其中：X为O、S或H；Y为--CH.sub.2 --CH--、--CH.dbd.CH--或--C.dbd.C--；n为1至7；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为羟基或保护羟基；R.sub.4为C.sub.1-9烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烷基--C.sub.1-6烷基；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表一个C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.5为氢或C.sub.1-6烷基；以及其盐具有有用的药用活性，包括支气管扩张剂活性。
• Prostaglandin analogue imidazole derivatives, a process for their preparation and a pharmaceutical composition containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006353A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  A compound of the formula (I): wherein: X is O, S or H2; Yis-CH2-CH2 -CH = CH- or C≡C-; n is 1 to 7; R, is C1-4alkyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R4 is C1-9 alkyl, C3-8 cycloalkyl or C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl; or R2 and R4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C5-8 cycloalkyl group; and R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and salts thereof have useful pharmaceutical activity including bronchodilator activity. A method for the preparation is given.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是 O、S 或 H2； Yis-CH2- -CH = CH- 或 C≡C-； n 是 1 至 7； R 是 C1-4 烷基 R3 是羟基或受保护的羟基； R4是C1-9烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-6烷基；或 R2 和 R4 与它们连接的碳原子一起代表 C5-8 环烷基；R5 是氢或 C1-6 烷基；其盐类具有有用的药物活性，包括支气管扩张剂活性。本文给出了一种制备方法。
• US4241074A
  申请人：——

  公开号：US4241074A

  公开（公告）日：1980-12-23