9-hydroxynon-7-yn-2-one | 51580-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-hydroxynon-7-yn-2-one
• CAS: 51580-47-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: RHWSAGDEMLORQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxynon-7-yn-2-one 在 氢气 作用下， 生成 9-hydroxy-non-7c-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3491 - 3493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2-[(6-iodo-2-hexynyl)oxy]-2H-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 9-hydroxynon-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  羰基对烯丙基锌的分子内捕集

  摘要：

  通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂（例如醛，酮，酯，氨基甲酸酯和酰亚胺）进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。

  DOI：

  10.1021/jo4022293

文献信息

• Prostaglandin analogues
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04241074A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein: X is O, S or H; Y is --CH.sub.2 --CH--, --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--; n is 1 to 7; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; R.sub.3 is hydroxy or protected hydroxy; R.sub.4 is C.sub.1-9 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkyl--C.sub.1-6 alkyl; or R.sub.2 and R.sub.4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C.sub.5-8 cycloalkyl group; and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and salts thereof has useful pharmaceutical activity including bronchodilator activity.

  化合物的化学式(I)：##STR1##其中：X为O、S或H；Y为--CH.sub.2 --CH--、--CH.dbd.CH--或--C.dbd.C--；n为1至7；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为羟基或保护羟基；R.sub.4为C.sub.1-9烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烷基--C.sub.1-6烷基；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表一个C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.5为氢或C.sub.1-6烷基；以及其盐具有有用的药用活性，包括支气管扩张剂活性。
• Prostaglandin analogue imidazole derivatives, a process for their preparation and a pharmaceutical composition containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006353A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  A compound of the formula (I): wherein: X is O, S or H2; Yis-CH2-CH2 -CH = CH- or C≡C-; n is 1 to 7; R, is C1-4alkyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R4 is C1-9 alkyl, C3-8 cycloalkyl or C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl; or R2 and R4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C5-8 cycloalkyl group; and R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and salts thereof have useful pharmaceutical activity including bronchodilator activity. A method for the preparation is given.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是 O、S 或 H2； Yis-CH2-CH2 -CH = CH- 或 C≡C-； n 是 1 至 7； R 是 C1-4 烷基 R3 是羟基或受保护的羟基； R4是C1-9烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-6烷基；或 R2 和 R4 与它们连接的碳原子一起代表 C5-8 环烷基；R5 是氢或 C1-6 烷基；其盐类具有有用的药物活性，包括支气管扩张剂活性。本文给出了一种制备方法。
• US4241074A
  申请人：——

  公开号：US4241074A

  公开（公告）日：1980-12-23
• Intramolecular Trapping of Allenylzincs by Carbonyl Groups
  作者：Suribabu Jammi、Julien Maury、Jean-Simon Suppo、Michèle P. Bertrand、Laurence Feray

  DOI：10.1021/jo4022293

  日期：2013.12.20

  Allenylzinc formed via oxygen-promoted zinc/iodine exchange between propargyl iodides and diethylzinc can be trapped by intramolecular reaction with various electrophiles such as aldehydes, ketones, esters, carbamates, and imides. Potentially useful building blocks were obtained in high yields.

  通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂（例如醛，酮，酯，氨基甲酸酯和酰亚胺）进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。
• Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3491 - 3493
  作者：Collonges,F.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——