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1-methoxy-2,4-trimethylene-1,3-butadiene | 54210-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-2,4-trimethylene-1,3-butadiene
英文别名
1-Methoxy-2,4-trimethylen-buta-1,3-dien;3-(Methoxymethylidene)cyclohex-1-ene;3-(methoxymethylidene)cyclohexene
1-methoxy-2,4-trimethylene-1,3-butadiene化学式
CAS
54210-79-6
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
MNISGVQGXVZWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    174.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c6351ed153173094a8013d65fd8cdf54
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文献信息

  • Transformations of halocyclopropanes-VI
    作者:J. Arct、B. Migaj
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97666-5
    日期:1981.1
    The reactions of 7,7-dichlorobicyclo-[4.1.0]heptane, 1 with organic bases were carried out in benzene and THF. The reaction course of 1 in nonpolar media is different from that in DMSO; the rearrangements of cyclopropene 3 taking place in the former. 8 is produced by the shift of double bond into the C6 ring. The cyclopropene-carbene isomerization and reactions of carbenes 14 and 15 with alkoxide anions
    7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同;前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。
  • Makin, S. M.; Shavrygina, O. A.; Boiko, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 754 - 759
    作者:Makin, S. M.、Shavrygina, O. A.、Boiko, T. N.、Monich, N. V.、Pomogaev, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1436 - 1439
    作者:Makin,S.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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