2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 | 934180-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 934180-48-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: GOLWANFUIKQDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氘代四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-氯-2-甲氧基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  DHODH的N-杂环3-吡啶基甲酰胺抑制剂治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  急性髓性白血病 (AML) 是一种血液和骨髓疾病，其特征是成髓细胞无法分化成成熟细胞类型。二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是嘧啶生物合成途径中众所周知的一种酶。然而，最近显示小分子 DHODH 抑制剂可诱导多种 AML 亚型分化。使用虚拟筛选和基于结构的药物设计方法，发现了一系列新的 N-杂环 3-吡啶基甲酰胺 DHODH 抑制剂。两种先导化合物19和29在 AML 的临床前模型中具有有效的生化和细胞 DHODH 活性、良好的物理化学性质和功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00788
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 、 碘甲烷 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。
• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK

  公开号：WO2018086585A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  本发明公开了一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的如式II所示的含氮杂环类化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，发挥特定作用。