4-氯-2-甲氧基-3-吡啶胺 | 934180-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-3-吡啶胺
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxypyridin-3-amine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methoxy-3-pyridinamine
• CAS: 934180-49-1
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: FDXOBZYYZRKVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基-3-吡啶胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以97%的产率得到3,4-dichloro-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20070112019A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氘代四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-氯-2-甲氧基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  DHODH的N-杂环3-吡啶基甲酰胺抑制剂治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  急性髓性白血病 (AML) 是一种血液和骨髓疾病，其特征是成髓细胞无法分化成成熟细胞类型。二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是嘧啶生物合成途径中众所周知的一种酶。然而，最近显示小分子 DHODH 抑制剂可诱导多种 AML 亚型分化。使用虚拟筛选和基于结构的药物设计方法，发现了一系列新的 N-杂环 3-吡啶基甲酰胺 DHODH 抑制剂。两种先导化合物19和29在 AML 的临床前模型中具有有效的生化和细胞 DHODH 活性、良好的物理化学性质和功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00788

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] SATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SATURÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010023480A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smoantagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012160030A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] 1,3-SUBSTITUTED 2-AMINOINDOLE DERIVATIVES AND ANALOGUES USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES MELLITUS, OBESITY AND INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-SUBSTITUÉS 2-AMINOINDOLES ET ANALOGUES UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE SUCRÉ, DE L'OBÉSITÉ ET DE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198046A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X4, X5, X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R3和R8如规范中所定义，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及这种化合物在治疗中的用途。