(S)-α-butyrolactone-α-carboxylic acid | 21461-84-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (S)-α-butyrolactone-α-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-2-ethyl-3-oxooxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 21461-84-7
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: HHCUCYBWYXLXCV-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C (lit.)
• 比旋光度：
  +14°(20/D, c=5, CH3OH)
• 沸点：
  150-155 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.3985 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-α-butyrolactone-α-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到(2S)-2-羟基-1,5-二甲基酯戊二酸
  参考文献：
  名称：

  A useful new enantiomerically pure synthon from malic acid: chelation controlled activation as a route to regioselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a076

文献信息

• A useful new enantiomerically pure synthon from malic acid: chelation controlled activation as a route to regioselectivity
  作者：Gary E. Keck、Merritt B. Andrus、Duane R. Romer

  DOI：10.1021/jo00001a076

  日期：1991.1