tert-Butyl-{2-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-allyloxy}-diphenyl-silane | 218898-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl-{2-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-allyloxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]prop-2-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 218898-27-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 488.699
• InChiKey: RGCHXTSTWFKDLL-QUWDGAPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{2-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-allyloxy}-diphenyl-silane 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1934
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-1,5-二甲基酯戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{2-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-allyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1934