Thymidine dimer | 143120-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thymidine dimer
• 英文别名: 3,12-bis[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,8-dimethyl-3,5,10,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-4,6,9,11-tetrone
• CAS: 143120-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₁₀
• 分子量: 484.463
• InChiKey: YAHHPOUXPBUKTL-DXKBKMAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 ppRSV 作用下， 以 phosphate buffered saline 为溶剂， 生成 Thymidine dimer
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀样二氢菲类光产品介导的潜在光毒性

  摘要：

  在这项工作中，瑞舒伐他汀已被用于深入了解他汀类药物光敏化的分子基础。该降脂药物，也称为“超级他汀”，包含2-乙烯基联苯样部分，并且先前已经描述在太阳辐射下分解，产生稳定的二氢菲类似物。在瑞舒伐他汀的光物理表征过程中，大约在一个长寿命的瞬态。观察到550nm并分配给主要的光环化中间体。因此，缺乏可检测的三重态-三重态吸收和荧光的低产率排除了母体药物作为有效敏化剂的作用。在这种情况下，注意力已经集中在瑞舒伐他汀主要的光产物（ppRSV）上。的确，ISC = 0.8），（ii）约3的三重态激发态能量。67千卡摩尔-1，和（iii）单重态氧生成的量子产率（Φ Δ为0.3）。此外，激光闪光光解研究表明，三重态-三重态能量从ppRSV的三重态激发态转移到胸苷，导致形成环丁烷胸苷二聚体，这是一种重要的DNA损伤类型。最后，色氨酸已被用作探针来研究ppRSV介导的氧化反应的I型和/或II型特征。以这种方式

  DOI：

  10.1021/tx200341f