triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride | 18812-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride
• 英文别名: {[5-(methoxycarbonyl)furan-2-yl]methyl}triphenylphosphonium chloride；5-methoxycarbonyl-2-furfuryl triphenylphosphonium chloride；(5-methoxycabonylfuran-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride；5-Carbomethoxy-2-furfuryl-triphenyl-phosphonium-chlorid；{[5-(Methoxycarbonyl)furan-2-yl]methyl}(triphenyl)phosphanium chloride；(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 18812-25-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃P*Cl
• 分子量: 436.875
• InChiKey: KTGREZCEIJRYCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ion exchanger in H(+) form 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues of Prostaglandins F2α and E2

  摘要：

  从[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4-（（E）-（3α）-羟基-1-辛烯基）-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（Ia）和[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4- [4-（3-氯苯氧）-（3α）-羟基-1-丁烯基]环戊[b]呋喃-2-酮（Ib）开始，合成了含有呋喃或噻吩核的上链的前列腺素F2α和E2的新衍生物XIIa，b - XVa，b和XXa，b - XXIIIa，b。通过保护羟基，随后还原和与磷酸铵盐IV-VII制备的ylide进行Wittig反应，并最终去保护（或氧化加去保护），将二醇Ia和Ib转化为上述的前列腺素F2α和E2的类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19940138
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 、 三苯基膦 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues of Prostaglandins F2α and E2

  摘要：

  从[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4-（（E）-（3α）-羟基-1-辛烯基）-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（Ia）和[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4- [4-（3-氯苯氧）-（3α）-羟基-1-丁烯基]环戊[b]呋喃-2-酮（Ib）开始，合成了含有呋喃或噻吩核的上链的前列腺素F2α和E2的新衍生物XIIa，b - XVa，b和XXa，b - XXIIIa，b。通过保护羟基，随后还原和与磷酸铵盐IV-VII制备的ylide进行Wittig反应，并最终去保护（或氧化加去保护），将二醇Ia和Ib转化为上述的前列腺素F2α和E2的类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19940138

文献信息

• Synthetic Analogues of 15,15-Acetals of Prostaglandin F2α and E2
  作者：Václav Kozmík、Jaroslav Paleček

  DOI：10.1135/cccc19942533

  日期：——

  Two series of 15,15-ethyleneacetals of PG F_2α and PG E₂ modified both in the α- and ω-chains were prepared with a view to find more stable and efficient analogues of this type. The synthesis of the analogues starting from the easily available (±)-[(3aα,4α,5β,6aα)]-5-(1,1'-biphenylyl-4-carbonyloxy)-4-formylhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one, the so-called Corey aldehyde I, was based on conventional procedures, some of which were modified to achieve the optimum yields.

  两个系列的15,15-乙烯基乙醚类似物，分别对PG F_2α和PG E₂的α-和ω-链进行了改性，旨在寻找更稳定和高效的类似物。这些类似物的合成是从易得的(±)-[(3aα,4α,5β,6aα)]-5-(1,1'-联苯基-4-羰基氧基)-4-甲醛基六氢-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（称为Corey醛I）开始的，基于常规程序，其中一些被改进以实现最优收率。
• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。
• EP1710233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Yakushijin, Kenichi; Tsuruta, Toyohisa; Furukawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 140 - 151
  作者：Yakushijin, Kenichi、Tsuruta, Toyohisa、Furukawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Knoppova, Viera; Beno, Anton; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2724 - 2728
  作者：Knoppova, Viera、Beno, Anton、Kovac, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——