5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole | 108979-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-imidazo<2.1-b>thiazol；5,6-Diphenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 108979-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂S
• 分子量: 276.362
• InChiKey: SLGFDUASQHKGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ol; hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478394

文献信息

• Metal-free C–H arylation of imidazoheterocycles with aryl hydrazines
  作者：Sourav Jana、Sadhanendu Samanta、Avik K. Bagdi、Valerii Z. Shirinian、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c8ra01474d

  日期：——

  A simple and efficient metal-free arylation of imidazo[1,2-a]pyridines at the C-3 position with arylhydrazine has been achieved at room temperature under ambient air conditions. Various 2,3-disubstituted imidazopyridines and imidazothiazoles were synthesized with high yields. The present methodology demonstrates the usefulness of commercially available aryl hydrazine as an arylating agent.

  在室温和环境空气条件下，已经实现了在 C-3 位的咪唑并[1,2- a ]吡啶与芳基肼的简单有效的无金属芳基化。以高产率合成了各种 2,3-二取代的咪唑并吡啶和咪唑噻唑。本方法证明了可商购的芳基肼作为芳基化剂的有用性。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED 5,5 FUSED AROMATIC NITROGEN COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES AZOTES AROMATIQUES CONDENSES 5,5-ARYL-SUBSTITUES UTILISES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996021667A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) On décrit un nouveau composé de formule (I), ainsi qu'un procédé, permettant de traiter des affections médiées par la cyclo-oxygénase-2, qui consiste à administrer à un patient nécessitant un tel traitement une quantité non toxique et thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I). On décrit aussi certaines compositions pharmaceutiques, contenant des composés de formule (I), qui permettent de traiter ces affections médiées par la cyclo-oxygénase-2.

  该发明涵盖了式（I）的新化合物，以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者给予化合物式（I）的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了某些治疗环氧合酶-2介导的疾病的药物组合物，其中包括化合物式（I）。
• Brønsted acid-catalyzed regioselective ring opening of 2H-azirines by 2-mercaptopyridines and related heterocycles; one pot access to imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Subrata Biswas、Arnab Roy、Surajit Duari、Srabani Maity、Asma M. Elsharif、Srijit Biswas

  DOI：10.1039/d4ob00410h

  日期：——

  ring opening of 2H-azirines. Nucleophilic attack via the N-centre of mercaptopyridines and their analogues, followed by cyclisation by cleaving the C–S bond, allowed a library of imidazo[1,2-a]pyridines and related heterocycles to be built. The reaction protocol has been applied to various 2H-azirines, 2-mercaptopyridines, and thiazole-2-thiols, illustrating the generality of reaction conditions. The

  开发了一种用于合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的催化且通用的合成方法。布朗斯台德酸催化在 2 H-氮丙啶的区域选择性开环中起主要作用。通过巯基吡啶及其类似物的N中心进行亲核攻击，然后通过裂解 C-S 键进行环化，从而建立了咪唑并[1,2- a ]吡啶和相关杂环的文库。该反应方案已应用于各种 2 H-氮丙啶、2-巯基吡啶和噻唑-2-硫醇，说明了反应条件的通用性。实际应用包括药物的合成，例如抗肿瘤剂。这项研究介绍了一种合成具有广泛潜力的功能分子的新方法。
• Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 145 - 153
  作者：Pyl,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL SUBSTITUTED 5,5 FUSED AROMATIC NITROGEN COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0802917A1

  公开（公告）日：1997-10-29