1,1'-Dimethyl-2,2'-dioxo-6,6'-dimethoxy-Δ^3,3'-bi-3H-indole | 81963-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-Dimethyl-2,2'-dioxo-6,6'-dimethoxy-Δ^3,3'-bi-3H-indole
• 英文别名: (E)-5,5'-dimethoxy-1,1'-dimethyl-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione；(3E)-5-methoxy-3-(5-methoxy-1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)-1-methylindol-2-one
• CAS: 81963-73-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: XOYZMWWFNYLRDP-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-甲氧基-1-甲基-2H-吲哚-2-酮 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-Dimethyl-2,2'-dioxo-6,6'-dimethoxy-Δ^3,3'-bi-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Bruni, P.; Cardellini, L.; Cardillo, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II) Acetate-Catalyzed Dual C-H Functionalization and C-C Bond Formation: A Domino Reaction for the Synthesis of Functionalized (<i>E</i>)-Bisindole-2-ones from Diarylbut-2-ynediamides
  作者：Guangchen Li、Guangshuai Zhou、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Jianhui Huang、Kang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201600767

  日期：2016.11.17

  A domino reaction of palladium(II)‐catalyzed dual C–H functionalization with subsequent intramolecular annulation is presented. This method provides a convenient synthesis of a range of symmetrical and unsymmetrical biologically important (E)‐bisindole‐2‐ones under extremely mild reaction conditions – room temperature, green oxidant and no additive. The reaction mechanism is elucidated in light of

  提出了钯（II）催化的双重CH-H功能化与随后的分子内环化反应的多米诺反应。该方法可在非常温和的反应条件下（室温，绿色氧化剂且无添加剂）方便地合成一系列对称和不对称的重要生物（E）-双吲哚-2-酮。根据收率值和其他对照实验结果阐明了反应机理。
• BRUNI, P.;CARDELLINI, L.;CARDILLO, B.;TOSI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 211-213
  作者：BRUNI, P.、CARDELLINI, L.、CARDILLO, B.、TOSI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Bruni, P.; Cardellini, L.; Cardillo, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 211 - 213
  作者：Bruni, P.、Cardellini, L.、Cardillo, B.、Tosi, G.

  DOI：——

  日期：——