1-[3-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-ethanone | 80510-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1,2,4-triazol-1-yl]ethanone
• CAS: 80510-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: WMYNVEYLXKRBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-N-(3,5-diethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzamidine 、 乙酸酐 以58%的产率得到1-[3-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-酰基三唑类作为抗炎药。

  摘要：

  合成某些1-酰基-3-苯基-5-烷基三唑，并使用小鼠活性Arthus（MAA）反应作为测试系统评估其抗炎活性。酰基，4-苯基取代基和烷基的修饰导致选择了该系列中活性最高的成员，即1-乙酰基-3-（4-氯苯基）-5-甲基-1,2,4-三唑（3c），作为新的非酸性抗炎药作进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm00345a021

文献信息

• WADE, P. C.;VOGT, B. R.;KISSICK, T. P.;SIMPKINS, L. M.;PALMER, D. M.;MILL+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 3, 331-333
  作者：WADE, P. C.、VOGT, B. R.、KISSICK, T. P.、SIMPKINS, L. M.、PALMER, D. M.、MILL+

  DOI：——

  日期：——