1,3-diphenyl-5-phenacylpyrazole | 99466-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-phenacylpyrazole
• 英文别名: 2-(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1-phenyl-ethanone；2-(2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1-phenyl-aethanon；2-(2,5-Diphenylpyrazol-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 99466-20-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: VGYCXDNFXVUQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-phenacylpyrazole 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  从 1,3,5-三酮和芳肼合成 1H-Indol-3-ylpyrazole 衍生物：吡唑和吲哚环的一锅法构建

  摘要：

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, Korea 2013 年 7 月 3 日收到，2013 年 8 月 30 日接受 1,3,5-三酮和芳基肼的反应在一锅反应中以良好至中等的产率提供吲哚基吡唑衍生物。吡唑环和吲哚环均与苯肼同时构建，RCOCH

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.11.3415
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenacyl-3-phenylisoxazole 、 苯肼,盐酸盐 在 乙醇 作用下， 生成 1,3-diphenyl-5-phenacylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Schoettle, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huff, Ann M.; Hall, Howard L.; Smith, Melanie J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 501 - 504
  作者：Huff, Ann M.、Hall, Howard L.、Smith, Melanie J.、O'Grady, Sheila A.、Waters, Frank C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoettle, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2346
  作者：Schoettle

  DOI：——

  日期：——
• HUFF, A. M.;HALL, H. L.;SMITH, M. J.;OGRADY, SH. A.;WATERS, F. C.;FENGL, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 501-504
  作者：HUFF, A. M.、HALL, H. L.、SMITH, M. J.、OGRADY, SH. A.、WATERS, F. C.、FENGL, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1H-Indol-3-ylpyrazole Derivatives from 1,3,5-Triketones and Arylhydrazines: One-Pot Construction of Pyrazole and Indole Rings
  作者：Sung Hwan Kim、Sangku Lee、Se Hee Kim、Ko Hoon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3415

  日期：2013.11.20

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, KoreaReceived July 3, 2013, Accepted August 30, 2013The reaction of 1,3,5-triketones and arylhydrazines provided indolylpyrazole derivatives in a one-pot reactionin good to moderate yields. Both the pyrazole and indole rings were constructed simultaneously withphenylhydrazine, RCOCH

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, Korea 2013 年 7 月 3 日收到，2013 年 8 月 30 日接受 1,3,5-三酮和芳基肼的反应在一锅反应中以良好至中等的产率提供吲哚基吡唑衍生物。吡唑环和吲哚环均与苯肼同时构建，RCOCH
• Schoettle, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 672
  作者：Schoettle

  DOI：——

  日期：——