9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile | 147847-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-9-carbonitrile
• CAS: 147847-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: BEWVDHSWGIHDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile 、 镍 以 甲酸 为溶剂， 生成 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1
• 作为产物：
  描述：

  9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 、 potassium cyanide 、 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give 8.3 g (68%) of 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile的产率得到9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下公式的阿尔法肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的制药组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1

文献信息

• HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0630372A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• EP0630372A4
  申请人：——

  公开号：EP0630372A4

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5639748A
  申请人：——

  公开号：US5639748A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993003015A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes au récepteur alpha-adrénergique de la formule (I), utiles pour produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur, compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes, et procédés d'utilisation desdits antagonistes afin de produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur chez des mammifères.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993004686A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des agents antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques, ayant la formule (I), qui servent à produire une action antagoniste sur les récepteurs $g(a)-adrénergiques, à des compositions pharmaceutiques contenant ces agents antagonistes, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces agents antagonistes dans le but de produire une action antagoniste sur les récepteurs $(a)-adrénergiques chez les mammifères.