7-Amino-3-[2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-1H,6H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-4,5-dione | 80081-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Amino-3-[2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-1H,6H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-4,5-dione
• 英文别名: 7-amino-3-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-6H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-4,5-dione
• CAS: 80081-83-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₅
• 分子量: 371.352
• InChiKey: RSQVPUNTUKFSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methylhydrazino)isocytosine 、 4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MALLORY, W. R.;MORRISON, R. W. ,, JR;STYLES, V. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 667-674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimido (4,5-c)pyridazines, compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000382A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Pyrimido (4,5-c) pyridazines of formula I and compounds of formulae II, III, IV, V. wherein R' is benzyl or alkyl optionally substituted by hydroxy; R2 is hydrogen, hydroxy, methyl, hydroxymethyl, optionally substituted benzyl, optionally substituted phenacyl, a group CH(Y)CO2Z in which Y is hydrogen, alkyl or benzyl, and Z is hydrogen or alkyl; R3 is hydroxy, methyl or phenyl optionally substituted with a hydroxy group; X is an oxygen atom or a group NH. Compounds (I) show activity against coccidiosis. They can be prepared as follows:

  式 I 的嘧啶并(4,5-c)吡啶以及式 II、III、IV、V 的化合物。 其中 R' 是苄基或任选被羟基取代的烷基；R2 是氢、羟基、甲基、羟甲基、任选被取代的苄基、任选被取代的苯酰基、基团 CH(Y)CO2Z，其中 Y 是氢、烷基或苄基，Z 是氢或烷基；R3 是羟基、甲基或任选被羟基取代的苯基；X 是氧原子或基团 NH。 化合物（I）具有防治球虫病的活性。它们的制备方法如下：
• Pyrimido (4,5-c) pyridazines, their use in pharmaceutical preparations, and process for their preparation
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000383A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Pyrimido (4,5-c) pyridazines of formula II and compounds of formulae III, IV, VI, VII, VIII. wherein R1 is alkyl hydroxymethyl, phenyl, carboxy, optionally substituted benzyl, optionally substituted phenacyl, acyloxymethyl, indolyl, indolyl methyl, a group optionally substituted in the phenyl ring, a group or a group CH2CH2CO2Z in which Y is hydrogen, alkyl or alkoxy, and Z is hydrogen or alkyl, are inhibitors of dihydropteroic acid biosynthesis and have anti-microbial activity. They can be prepared as follows:

  式 II 的嘧啶并(4,5-c)吡啶和式 III、IV、VI、VII、VIII 的化合物。 其中 R1 是羟甲基烷基、苯基、羧基、任选取代的苄基、任选取代的苯甲酰 基、酰氧基甲基、吲哚基、吲哚基甲基、一个在苯基环中任选取代的基团、 一个在吲哚基上任选取代的基团、一个在吲哚基上任选取代的基团。 在苯基环上被任选取代的基团、基团 或基团 CH2CH2CO2Z（其中 Y 为氢、烷基或烷氧基，Z 为氢或烷基）是二氢蝶酸生物合成的抑制剂，具有抗微生物活性。它们的制备方法如下：
• Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters
  作者：W. Revill Mallory、Robert W. Morrison、Virgil L. Styles

  DOI：10.1021/jo00343a013

  日期：1982.2
• US4255427A
  申请人：——

  公开号：US4255427A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4225710A
  申请人：——

  公开号：US4225710A

  公开（公告）日：1980-09-30