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10,11-dihydro-11-(N-ethoxycarbonyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 142427-70-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,11-dihydro-11-(N-ethoxycarbonyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
英文别名
ethyl N-benzyl-N-(5,10-dihydro-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-4-ylmethyl)carbamate
10,11-dihydro-11-(N-ethoxycarbonyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine化学式
CAS
142427-70-1
化学式
C22H24N4O2
mdl
——
分子量
376.458
InChiKey
ARIWYTFOGUHYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-dihydro-11-(N-ethoxycarbonyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到10,11-dihydro-11-(N-methyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    含氮杂环化合物的研究。十七。新型8 H-二咪唑并[1,5- a:2',1'- c ] [1,4]苯并二氮杂,的合成
    摘要:
    8所述的合成ħ -diimidazo [1,5-一个:2',1,1'- Ç ] [1,4]苯并二氮杂6,一种新型的含氮四环环,将报告从5开始ħ -咪唑并[2,1 - ç ] [1,4]苯并二氮杂 7.与硝基甲烷,将得到的硝基衍生物随后还原该化合物的反应8得到11氨基甲基-10,11-二氢-5- ħ -咪唑并[2,1- c ^ ] [1 ,4]苯并二氮杂卓9.用甲醛处理后一化合物可得到1,2,3,3a-四氢-8 H-二咪唑[1,5- a:2',1'- c] [1,4]苯并二氮杂卓10,然后氧化为标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290233
  • 作为产物:
    描述:
    10H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.07 MPa 条件下, 反应 39.0h, 生成 10,11-dihydro-11-(N-ethoxycarbonyl-N-benzyl)aminomethyl-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    含氮杂环化合物的研究。十七。新型8 H-二咪唑并[1,5- a:2',1'- c ] [1,4]苯并二氮杂,的合成
    摘要:
    8所述的合成ħ -diimidazo [1,5-一个:2',1,1'- Ç ] [1,4]苯并二氮杂6,一种新型的含氮四环环,将报告从5开始ħ -咪唑并[2,1 - ç ] [1,4]苯并二氮杂 7.与硝基甲烷,将得到的硝基衍生物随后还原该化合物的反应8得到11氨基甲基-10,11-二氢-5- ħ -咪唑并[2,1- c ^ ] [1 ,4]苯并二氮杂卓9.用甲醛处理后一化合物可得到1,2,3,3a-四氢-8 H-二咪唑[1,5- a:2',1'- c] [1,4]苯并二氮杂卓10,然后氧化为标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290233
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文献信息

  • Research on nitrogen containing heterocyclic compounds.<b>XVII</b>. Synthesis of 8<i>H</i>-diimidazo[1,5-<i>a</i>:2′,1′-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine, a novel tetracyclic ring of pharmaceutical interest
    作者:Giorgio Stefancich、Marino Artico、Romano Silvestri
    DOI:10.1002/jhet.5570290233
    日期:1992.3
    The synthesis of 8H-diimidazo[1,5-a:2′,1′-c][1,4]benzodiazepine 6, a novel nitrogen-containing tetracyclic ring, is reported starting from 5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 7. Reaction of this compound with nitromethane and subsequent reduction of the obtained nitromethyl derivative 8 afforded 11-aminomethyl-10,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 9. Treatment of the latter compound with
    8所述的合成ħ -diimidazo [1,5-一个:2',1,1'- Ç ] [1,4]苯并二氮杂6,一种新型的含氮四环环,将报告从5开始ħ -咪唑并[2,1 - ç ] [1,4]苯并二氮杂 7.与硝基甲烷,将得到的硝基衍生物随后还原该化合物的反应8得到11氨基甲基-10,11-二氢-5- ħ -咪唑并[2,1- c ^ ] [1 ,4]苯并二氮杂卓9.用甲醛处理后一化合物可得到1,2,3,3a-四氢-8 H-二咪唑[1,5- a:2',1'- c] [1,4]苯并二氮杂卓10,然后氧化为标题化合物。
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