5-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine | 1035279-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1035279-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: OAGZADXKKPMVAJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-methyl-L-alanine-L-dehydropyranylglycine 、 5-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-[[(1S)-1-(oxan-4-yl)-2-oxo-2-[(2S)-2-(5-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79735

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinyl diazomethyl ketone 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 5-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20100130539A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 , R 6 ′ and n are as described herein.

  本发明提供了新型的IAP抑制剂，这些抑制剂可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有以下通式I：其中Q、X1、X2、Y、Z、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、R5、R6、R6'和n如本文所述。
• US8063218B2
  申请人：——

  公开号：US8063218B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINE DE IAP
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008079735A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein Q, X₁, X₂, Y, Z R₁, R₂, R₃, R₃', R₄, R₄', R₅, R₆, R₆' and n are as described herein.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux inhibiteurs de IAP utiles comme agents thérapeutiques pour traiter des malignités. Les composés sont de formule (I) dans laquelle Q, X₁, X₂, Y, Z R₁, R₂, R₃, R₃', R₄, R₄', R₅, R₆, R₆' et n sont sont tels que définis dans la description.